本次為各位老師帶來(lái)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)鄧秀新教授團(tuán)隊(duì)在Plant Journal中發(fā)表的研究論文，題目為“Adventitious embryonic causal gene FhRWP?regulates multiple developmental phenotypes in citrus reproduction”，該文章利用ATAC-seq和轉(zhuǎn)錄組技術(shù)，探究了柑橘中無(wú)性繁殖現(xiàn)象——不定胚發(fā)生的機(jī)制。百邁客生物為該研究提供了ATAC-seq測(cè)序服務(wù)。

研究背景

植物的再生和發(fā)育是一個(gè)關(guān)鍵的過(guò)程，涉及從組織、器官、愈傷組織甚至具有多能性或多能性的單個(gè)細(xì)胞中重建整個(gè)植物，并通過(guò)復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行細(xì)胞命運(yùn)的轉(zhuǎn)化，深入了解植物的再生和發(fā)育，對(duì)于設(shè)計(jì)提高作物再生效率的分子工具至關(guān)重要。

不定胚直接從獲得胚性命運(yùn)的珠心組織細(xì)胞亞群發(fā)育而來(lái)，作為有性生殖的替代品，在柑橘和芒果等少數(shù)植物中已有報(bào)道，因此，對(duì)不定胚胎發(fā)生的研究可以為植物再生和發(fā)育的遺傳機(jī)制提供獨(dú)特的視角；由于缺乏合適的遺傳系統(tǒng)來(lái)探索潛在機(jī)制，我們對(duì)不定胚和再生之間關(guān)系的理解非常有限，在植物再生工程應(yīng)用中，目前已有部分基因被鑒定并用于促進(jìn)植物再生，從而克服了與物種相關(guān)的局限性，F(xiàn)hRWP的功能和不定胚的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)仍在很大程度上未被了解，已有研究提出，染色質(zhì)重塑復(fù)合體亞基?被認(rèn)為能夠誘導(dǎo)FhRWP的高表達(dá)，該研究通過(guò)整合轉(zhuǎn)錄組與染色質(zhì)開(kāi)放圖景數(shù)據(jù)闡明了FhRWP表達(dá)與其表觀遺傳調(diào)控之間的調(diào)控關(guān)系。

材料及方法

材料：單胚基因型和多胚基因型山橘胚珠、腋芽、幼葉及胚源性愈傷組織等；

方法：ATAC+轉(zhuǎn)錄組+重測(cè)序+激素檢測(cè)等

研究結(jié)果

1.多胚山橘的開(kāi)放性染色質(zhì)

為了揭示來(lái)自珠粒細(xì)胞的外胚的重編程模式，作者采用ATAC-seq分析了多胚（PO）及單胚（MO）基因型山橘后胚的胚珠的全基因組染色質(zhì)可及性，結(jié)果表明，PO特異性開(kāi)放染色質(zhì)區(qū)域（ACRs）基因參與了次級(jí)代謝過(guò)程、生長(zhǎng)正調(diào)控、細(xì)胞分化和正向調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)。

先前的研究表明，一個(gè)顯性基因FhRWP決定了與微型倒重復(fù)轉(zhuǎn)座因子（MITE）插入相關(guān)的不定胚胎的啟動(dòng)，在PO基因型中FhRWP的啟動(dòng)子區(qū)中鑒定到了特異性ACR，而Mo基因型中不含ACR，該ACR與FhRWP啟動(dòng)子區(qū)域的MITE序列重疊，即MITE序列被FhARID1蛋白結(jié)合，這可能是染色質(zhì)重塑復(fù)合體的一個(gè)亞基，這些結(jié)果表明，F(xiàn)hRWP是可及染色質(zhì)的決定因素，參與不定胚胎發(fā)育，與MITE的插入有關(guān)。

山橘基因組中與組織再生和體細(xì)胞胚胎發(fā)生相關(guān)的hub基因，研究結(jié)果表明，與組織再生和體細(xì)胞胚胎發(fā)生相關(guān)的hub基因，有12個(gè)ACRs特異性轉(zhuǎn)錄因子在PO和Mo基因型柑橘品種之間存在差異表達(dá)，WUSCHEL（WUS）基因是干細(xì)胞維持的關(guān)鍵調(diào)控因子，在PO基因型柑橘中表達(dá)上調(diào)。FhKRP7kip相關(guān)蛋白（KRP）基因編碼一種細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶抑制劑（CKI），是細(xì)胞分裂的負(fù)調(diào)控因子。而FhKRP在PO基因型中下調(diào)了0.59倍?？偟膩?lái)說(shuō)，分析顯示，多胚胎基因型可能具有更大的染色質(zhì)可及性區(qū)域，促進(jìn)植物重編程通路相關(guān)基因來(lái)調(diào)控不定胚的形成。

2.FhRWP基因的基因編輯結(jié)果展示其在不定胚發(fā)生中的作用

FhRWP基因在胚囊中的表達(dá)是特異性和短暫的，可以從受精前7天開(kāi)始追蹤，直到后10天，作者采用RNAi方法構(gòu)建了6個(gè)干擾系，發(fā)現(xiàn)FhRWP在6個(gè)干擾系中的表達(dá)量相比PO系顯著降低，但顯著高于Mo基因型，且FhRWP表達(dá)量降低后不定胚數(shù)量也都減少了，這些結(jié)果提示，受FhRWP控制的不定胚表型可能與基因表達(dá)的劑量效應(yīng)有關(guān)。

作者之前的研究顯示的雜合子插入MITE啟動(dòng)子區(qū)域和一個(gè)FhRWP的CDS序列區(qū)域SNP（C-G），導(dǎo)致這個(gè)基因的分裂成兩個(gè)單倍型，M等位基因（MITE）和P等位基因（沒(méi)有MITE）。根據(jù)Mo和PO腋芽的轉(zhuǎn)錄組結(jié)果，作者發(fā)現(xiàn)PO中RWP轉(zhuǎn)錄本高表達(dá)P等位基因，而Mo中M等位基因表達(dá)較小，于是作者構(gòu)建了CRISPR/Cas9載體，以敲除FhRWP，結(jié)果表明，插入MITE可以通過(guò)促進(jìn)含有MITE的P等位基因的表達(dá)，同時(shí)減少不插入MITE的M等位基因的表達(dá)，從而改變?cè)摶虻谋磉_(dá)模式。雖然FhRWP在ko-47-1和ko-47-2中的FhRWP的表達(dá)下降到與Mo一致的水平，但P等位基因突變導(dǎo)致的過(guò)早終止導(dǎo)致了FhRWP功能的喪失，因此，ko-47-1和ko-47-2植株表現(xiàn)出新的表型，如生長(zhǎng)遲緩和花芽分化失敗。

此外，對(duì)對(duì)照和轉(zhuǎn)基因株系的腋芽進(jìn)行差異表達(dá)分析發(fā)現(xiàn)，這些基因在確定植物器官特性和植物器官形成等過(guò)程中存在明顯的富集，與開(kāi)花相關(guān)的FT/TFL1基因家族的表達(dá)也存在差異；此外，有研究表明CEN促進(jìn)了芽的休眠作用，通過(guò)酵母單雜交，發(fā)現(xiàn)FhRWP直接調(diào)控FhCEN的啟動(dòng)子區(qū)域。

柑橘胚愈傷組織的誘導(dǎo)具有明顯的基因型依賴(lài)性，作者在Mo基因型山橘中過(guò)表達(dá)FhRWP的P等位基因CDS，檢測(cè)到GFP的植株胚胎愈傷組織增長(zhǎng)迅速。qRT-PCR顯示FhRWP表達(dá)高度上調(diào)，細(xì)胞分裂素、ABA和水楊酸激素水平有顯著變化，而生長(zhǎng)素和赤霉素水平則無(wú)顯著性差異，F(xiàn)hRWP的過(guò)表達(dá)有助于Mo基因型山橘莖段上胚胎愈傷組織的形成。轉(zhuǎn)錄組結(jié)果顯示，WUS和CLV1等再生途徑相關(guān)的低豐度基因表達(dá)上調(diào)，在OE-FhRWP愈傷組織中，WUS與CLV1表達(dá)量增加，與激素分析結(jié)果一致，與ABA和細(xì)胞分裂素合成途徑相關(guān)的基因，包括IPT、CKK、AHK、PYL的表達(dá)存在顯著差異。

3.FhRWP在柑橘多種組織繁殖中的多效性

多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，F(xiàn)hRWP在協(xié)調(diào)細(xì)胞命運(yùn)和啟動(dòng)植物再生和繁殖過(guò)程中起著關(guān)鍵作用，因此，該研究對(duì)腋芽MO/PO胚珠的表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行了整合的轉(zhuǎn)錄組分析。差異基因在花器官發(fā)生和繁殖相關(guān)的生物過(guò)程顯著富集，其中來(lái)自MADS和WOX等基因家族的轉(zhuǎn)錄因子，包括FhWUS和FhAGL6，均顯著富集，在過(guò)表達(dá)的愈傷組織中，共鑒定出354個(gè)差異表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子，GO注釋顯示與胚胎后發(fā)育和再生相關(guān)的過(guò)程顯著相關(guān)。值得注意的是，屬于GRF和TALE等基因家族的轉(zhuǎn)錄因子，包括FhAHT1和FhGRF1，表現(xiàn)出顯著的富集，這些基因已被廣泛報(bào)道參與光形態(tài)建成、葉片發(fā)育等信號(hào)通路。

同時(shí)，作者在Mo和PO胚珠中發(fā)現(xiàn)了56個(gè)差異表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子，它們與分生組織維持和胚胎后發(fā)育相關(guān)的過(guò)程顯著相關(guān)，其中，來(lái)自NAC、NAC等基因家族的轉(zhuǎn)錄因子，包括FhNAC等轉(zhuǎn)錄因子顯著富集。此外，還發(fā)現(xiàn)了另一個(gè)與柑橘核細(xì)胞胚發(fā)育密切相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子FhC2H2，這些基因參與了傷口的愈合、再生和繁殖，研究結(jié)果表明，F(xiàn)hRWP可能是一個(gè)關(guān)鍵的調(diào)控樞紐，通過(guò)調(diào)節(jié)下游轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和影響各種組織來(lái)影響植物的再生。

思路發(fā)散

該研究從ATAC-seq入手，先從特異性及差異開(kāi)放區(qū)域相關(guān)基因中篩選出來(lái)部分目的基因，再結(jié)合轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)以及大量基因編輯逐步完善FhRWP調(diào)節(jié)柑橘繁殖中的多效性，與直接從轉(zhuǎn)錄組入手篩選基因相比，初篩的基因范圍可能會(huì)更小，更利于進(jìn)一步鎖定關(guān)鍵基因，為后續(xù)其他研究提供了新的思路。

參考文獻(xiàn)：

Song X, Wang N, Zhou Y, Tian X, Xie Z, Chai L, Wu X, Xu Q, Zhang F, Ye J, Deng X. Adventitious embryonic causal gene FhRWP regulates multiple developmental phenotypes in citrus reproduction. Plant J. 2024 Aug;119(3):1494-1507. doi: 10.1111/tpj.16870. Epub 2024 Jun 16.

研究背景

葡萄（Vitis）在全球范圍種植廣泛，即可鮮食又可加工成葡萄酒等，具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，是農(nóng)民致富、鄉(xiāng)村振興、人民美好生活中不可或缺的重要園藝作物。葡萄屬于葡萄科葡萄屬植物，該屬包括兩個(gè)亞屬，麝香葡萄亞屬(Muscadinia Planch)和真葡萄亞屬(Euvitis Planch），共計(jì)70余個(gè)種；根據(jù)地理分布可將其分為三大類(lèi)群，歐亞種群、北美種群和東亞種群。

葡萄作為最古老的馴化作物之一（約公元前11,000年），漫長(zhǎng)的持續(xù)馴化和多年的育種改良導(dǎo)致現(xiàn)代葡萄品種的遺傳多樣性縮小和抗性丟失，使其易受病蟲(chóng)、逆境等各種不利條件的影響。近年北美葡萄泛基因組（Genome biology, 2023），歐洲葡萄泛基因組（Nature Genetics, 2024）的相繼報(bào)道，野生葡萄以其豐富的遺傳多樣性和超強(qiáng)的抗性基因再次受到關(guān)注，但以大群體染色體級(jí)基因組組裝為基礎(chǔ)，涵蓋主要品種，特別是包含東亞野生種葡萄的屬級(jí)泛基因組一直未見(jiàn)報(bào)道。因此構(gòu)建涵蓋整個(gè)葡萄屬的泛基因組將成為了解葡萄遺傳多樣性、開(kāi)展功能基因組學(xué)研究、識(shí)別隱性遺傳特性以及葡萄精準(zhǔn)改良的關(guān)鍵資源。

材料方法及研究結(jié)果

該研究首先組裝了釀酒葡萄（Vitis vinifera）霞多麗的完整單倍型基因組，并首次基于ChIP-seq數(shù)據(jù)鑒定了葡萄著絲粒序列，解析著絲粒的衛(wèi)星重復(fù)序列結(jié)構(gòu)特征，發(fā)現(xiàn)單倍型著絲粒之間的顯著差異，表明其快速進(jìn)化。其次，該研究通過(guò)對(duì)591個(gè)葡萄材料的群體基因組分析，選取了72個(gè)代表性葡萄材料（包括25個(gè)野生種和47個(gè)栽培種）進(jìn)行染色體水平的單倍型基因組組裝（圖1），基因組驗(yàn)證表明這些單倍體基因組序列具有較高的質(zhì)量和完成度。

圖1-葡萄樣品全球地理分布及其果實(shí)和葉片形態(tài)

鑒于葡萄基因組因頻繁雜交而具有的高度雜合性，單倍型基因組不僅能精確解析雜合區(qū)域序列，而且對(duì)分析葡萄的育種歷史也至關(guān)重要。該研究構(gòu)建了單倍型系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹(shù)，揭示了葡萄屬植物復(fù)雜的育種歷史和豐富的遺傳多樣性。結(jié)果顯示，北美和歐洲品種存在較多內(nèi)部雜交，而東亞品種的內(nèi)部雜交較少，跨大洲雜交事件有限（圖2）。特別是東亞葡萄極少被開(kāi)發(fā)的遺傳多樣性，表明了其潛在的巨大育種價(jià)值。此次發(fā)布的東亞野生葡萄基因組為葡萄遺傳育種研究提供了強(qiáng)有力的資源支持。

圖2-144個(gè)單倍型基因組系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)

該研究還分析了72份葡萄材料的泛基因組家族，發(fā)現(xiàn)了超過(guò)6.4萬(wàn)個(gè)基因家族，包括不同數(shù)量的核心、可變和私有的基因家族。擬合曲線表明，該研究的泛基因家族數(shù)量趨向飽和，表明葡萄泛基因組接近閉合。研究還系統(tǒng)分析了葡萄屬免疫受體蛋白基因家族NLR，結(jié)合三大種群的葡萄和圓葉葡萄抗霜霉病數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，TIR-NBARC-LRR家族的NLR基因在抗?。ㄒ吧咸眩┖透胁∑咸眩ㄔ耘嗥咸眩┲写嬖陲@著數(shù)量差異，因此有可能是葡萄抗霜霉病表型差異的重要因素之一。該超級(jí)泛基因組分析為研究葡萄屬的遺傳多樣性、進(jìn)化歷史及功能基因挖掘提供了全面的基因組基礎(chǔ)（圖3）。

圖3-葡萄屬72份代表性材料超級(jí)泛基因組基因家族圖譜

其次，該研究進(jìn)一步繪制了目前比較完整的葡萄基因組遺傳結(jié)構(gòu)變異（SV) 圖譜，助力挖掘與抗性及資源利用效率等重要性狀相關(guān)的功能基因（圖4）。該研究通過(guò)全基因組序列比對(duì)和變異檢測(cè)，在67個(gè)Euvitis葡萄樣本中鑒定出132,518個(gè)非冗余結(jié)構(gòu)變異。功能富集分析表明，這些SV與葡萄葉片形態(tài)、病原識(shí)別及生物刺激感知相關(guān)。通過(guò)與已知分子標(biāo)記的比較，該研究鑒定到霜霉病抗性分子標(biāo)記Rpv3相關(guān)SV事件，并發(fā)現(xiàn)三大種群中該SV位點(diǎn)的不同單倍型與葡萄霜霉病抗性有顯著關(guān)聯(lián)性，證明該SV是一個(gè)關(guān)鍵抗病分子標(biāo)記，突出了超級(jí)泛基因組圖譜的價(jià)值。

圖4-葡萄屬72份代表性材料結(jié)構(gòu)變異圖譜

最后，該研究使用葡萄結(jié)構(gòu)變異圖譜和基于霞多麗完整基因組序列，構(gòu)建了涵蓋歐、亞、美三大種群的圖形泛基因組?；谠搱D形泛基因組，該研究對(duì)113個(gè)葡萄樣本的霜霉病抗性表型、氣孔表型以及霜霉病侵染轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進(jìn)行了基因組變異的eQTL分析（圖5），鑒定出63個(gè)SV-eQTL和1,808個(gè)SNP-eQTL與葡萄抗霜霉病顯著相關(guān)。在63個(gè)與霜霉病抗性密切相關(guān)的SV的輔助下，該研究定位到一個(gè)氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因VvLHT8。進(jìn)一步的分子功能實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)VvLHT8可能通過(guò)負(fù)調(diào)控葡萄水楊酸合成和氣孔免疫反應(yīng)進(jìn)而抑制葡萄抗病性，證實(shí)了高質(zhì)量泛基因組輔助的多組學(xué)關(guān)聯(lián)分析在作物重要農(nóng)藝性狀分子標(biāo)記開(kāi)發(fā)及功能基因挖掘中的高效性。該研究構(gòu)建的葡萄屬超級(jí)泛基因組不僅加深了對(duì)葡萄生物進(jìn)化和育種改良的理解，也為精準(zhǔn)改良葡萄抗病性和多樣性提供了重要的科學(xué)基礎(chǔ)。

圖5-超級(jí)泛基因組圖譜輔助SV-eQTL鑒定及VvLHT8基因功能驗(yàn)證

研究總結(jié)

該研究提供了比較全面的葡萄屬基因組資源，有助于全面解析葡萄基因組的復(fù)雜性和多樣性，從而高效發(fā)掘并利用葡萄特別是野生葡萄種中的優(yōu)異基因。該研究結(jié)合葡萄屬超級(jí)泛基因組、群體轉(zhuǎn)錄組學(xué)和表型組學(xué)，對(duì)葡萄屬遺傳多樣性和重要農(nóng)藝性狀形成機(jī)制的深入探索，為未來(lái)培育超級(jí)葡萄提供了理論基礎(chǔ)和新的思路（圖6），標(biāo)志著葡萄基因組研究邁進(jìn)新的階段，也必將加速推動(dòng)我國(guó)葡萄種質(zhì)創(chuàng)新和葡萄產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。

圖6-葡萄屬超級(jí)泛基因組構(gòu)建和應(yīng)用

本次為各位老師帶來(lái)重慶醫(yī)科大學(xué)黃愛(ài)龍教授/唐開(kāi)福教授團(tuán)隊(duì)在nature子刊?Nature Communications?中發(fā)表的題目為“SARS-CoV-2 N protein-induced Dicer, XPO5, SRSF3, and hnRNPA3 downregulation causes pneumonia”的文章。該文章研究了 SARS-CoV-2 N 蛋白如何影響 RNA 干擾 (RNAi) 和 RNA 剪接途徑，并揭示了這些途徑在 COVID-19 發(fā)病機(jī)制中的作用，有助于開(kāi)發(fā)更有效的 SARS-CoV-2 相關(guān)肺炎治療方法。

中文題目：SARS-CoV-2 N蛋白誘導(dǎo)的Dicer、XPO5、SRSF3和hnRNPA3下調(diào)導(dǎo)致肺炎

英文題目：SARS-CoV-2 N protein-induced Dicer, XPO5, SRSF3, and hnRNPA3 downregulation causes pneumonia

發(fā)表期刊：Nature Communications?

影響因子：14.7

合作單位：重慶醫(yī)科大學(xué)

百邁客生物為該研究提供了小RNA測(cè)序和ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序服務(wù)。

研究背景

2019 冠狀病毒病 （COVID-19） 由嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥冠狀病毒 2 （SARS-CoV-2） 引起，具有高度異質(zhì)性，且發(fā)病病例分布在各個(gè)年齡群體中，但重癥及死亡率明顯字老年群體比較集中。DNA 損傷是導(dǎo)致衰老的關(guān)鍵因素，也是 COVID-19 發(fā)病機(jī)制的驅(qū)動(dòng)因素，蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)喪失是衰老的另一個(gè)標(biāo)志，會(huì)導(dǎo)致不受抑制的炎性小體激活、功能失調(diào)的細(xì)胞器積累和細(xì)胞損傷，可能導(dǎo)致 COVID-19 的發(fā)病機(jī)制。Dicer 是 RNA 干擾 （RNAi） 通路的關(guān)鍵組成部分，在衰老過(guò)程中下調(diào)， RNAi 組分的敲除會(huì)導(dǎo)致 DNA 損傷，并且可能由于 miRNA的整體下調(diào)而增加蛋白質(zhì)合成，從而影響蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)，與年齡相關(guān)的剪接因子失調(diào)發(fā)生在不同生物體的多個(gè)組織中，并且與基因組穩(wěn)定性和蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)有關(guān)，可通過(guò)R環(huán)誘導(dǎo) DNA 損傷。然而，RNAi 成分及RNA 剪接因子在 COVID-19 發(fā)病機(jī)制中的確切作用還有待明確。

材料和方法

材料：異位表達(dá) N 蛋白的人肺癌 （A549） 和人正常肺上皮 （BEAS-2B） 細(xì)胞系 ，N 蛋白誘導(dǎo)的雄性肺損傷小鼠及正常對(duì)照 C57BL/6J 雄性小鼠；

方法：小RNA測(cè)序+ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組+免疫組化+RIP等

研究結(jié)果

1.SARS-CoV-2核衣殼 （N） 蛋白誘導(dǎo)自噬降解及DNA損傷的作用機(jī)制

通過(guò)對(duì)已發(fā)表的COVID-19 患者RNA測(cè)序數(shù)據(jù)的分析，確定了重癥 COVID-19 患者 M-MDSC 中 RNAi 成分和剪接因子的 mRNA 水平低于無(wú)癥狀 COVID-19 患者，且已故 COVID-19 患者肺組織中的 RNAi 成分和剪接因子水平也低于未感染 COVID-19 的個(gè)體，表明RNAi 成分和剪接因子的表達(dá)減少與 COVID-19 感染加重有關(guān)。

細(xì)胞沉默逆轉(zhuǎn)測(cè)定使用含有內(nèi)含子的熒光素酶報(bào)告基因小基因證明了 SARS-CoV-2 抑制了該小基因的剪接。該研究從相互作用數(shù)據(jù)集的生物通用存儲(chǔ)庫(kù) （BioGRID） 中檢索了 N 蛋白的推定蛋白質(zhì)相互作用子，并用免疫共沉淀測(cè)定證實(shí)了異位表達(dá) N 蛋白的人肺癌 （A549） 和人正常肺上皮 （BEAS-2B） 細(xì)胞系中 N 蛋白與?Dicer、XPO5、SRSF3和hnRNPA3?之間的相互作用，進(jìn)一步定量測(cè)定結(jié)果發(fā)現(xiàn)，SARS-CoV-2 感染導(dǎo)致?Dicer、XPO5、SRSF3和hnRNPA3在蛋白水平上下調(diào)，但在 mRNA 水平上不下調(diào)，而自噬抑制劑氯喹或巴弗洛霉素 A1 治療可緩解 N 蛋白或 SARS-CoV-2 誘導(dǎo)的?Dicer、XPO5、SRSF3?和?hnRNPA3?下調(diào)，用蛋白酶體抑制劑 MG132 處理并無(wú)效果，表明?N 蛋白對(duì)?Dicer、XPO5、SRSF3?和?hnRNPA3?蛋白表達(dá)的影響是自噬依賴(lài)性的。

在 BioGRID 數(shù)據(jù)庫(kù)中找到了一種自噬受體蛋白SQSTM1/p62 ，共聚焦顯微鏡分析和免疫共沉淀分析分別證實(shí)了 N 蛋白和 p62 之間的相互作用及其共定位，p62 敲低部分緩解了 N 蛋白誘導(dǎo)的?Dicer、XPO5、SRSF3?和?hnRNPA3?蛋白的下調(diào)；然而，它不會(huì)影響不表達(dá) N 蛋白的細(xì)胞中的?Dicer、XPO5、SRSF3?或?hnRNPA3?蛋白水平，表明?p62 通過(guò)與 N 蛋白的相互作用將 N 蛋白相互作用蛋白（包括?Dicer、XPO5、SRSF3?和?hnRNPA3）募集到吞噬細(xì)胞中，導(dǎo)致自噬降解。

ATM等的磷酸化、DNA 斷裂積累等病灶形成證明了異位 N 蛋白表達(dá)或 SARS-CoV-2 感染誘導(dǎo)了 DNA 損傷，敲低?Dicer、XPO5、SRSF3?或?hnRNPA3?導(dǎo)致 DNA 損傷，而它們的過(guò)表達(dá)部分減輕了 N 蛋白誘導(dǎo)的 DNA 損傷，同時(shí)異位 N 蛋白表達(dá)或 SARS-CoV-2 感染誘導(dǎo)了 R 環(huán)積累，進(jìn)一步誘導(dǎo)DNA損傷，RNase H1（一種降解 R 環(huán)的 RNA 部分的核糖核酸內(nèi)切酶）的過(guò)表達(dá)部分減輕了這種影響并減少了 DNA 損傷積累，總的來(lái)說(shuō)，這些發(fā)現(xiàn)表明?N 蛋白誘導(dǎo)的 Dicer 、 XPO5 、 SRSF3 和 hnRNPA3 表達(dá)下調(diào)導(dǎo)致 DNA 損傷。

2.SARS-CoV-2 N蛋白通過(guò)抑制 miRNA 生物發(fā)生及抑制 RNA 剪接作用機(jī)制

XPO5和Dicer在 miRNA 生物合成中起關(guān)鍵作用，小 RNA 深度測(cè)序顯示，N 蛋白誘導(dǎo) miRNA 表達(dá)的整體下調(diào)，對(duì) A549 和 BEAS-2B 細(xì)胞中表達(dá)量最高的前五個(gè) miRNA進(jìn)行定量驗(yàn)證顯示，它們?cè)诒磉_(dá) N 蛋白的細(xì)胞和 SARS-CoV-2 感染的細(xì)胞中均下調(diào)；生化分級(jí)分離實(shí)驗(yàn)顯示，異位 N 蛋白表達(dá)或 SARS-CoV-2 感染誘導(dǎo) pre-miRNA 的核保留，如細(xì)胞核中 pre-miRNA 水平的增加和細(xì)胞質(zhì)中 pre-miRNA 水平的降低所示，?XPO5過(guò)表達(dá)后得到緩解。此外，異位 N 蛋白表達(dá)或 SARS-CoV-2 感染降低了成熟 miRNA 和 pre-miRNA 之間的比率，Dicer過(guò)表達(dá)后得到緩解?？傮w而言，這些發(fā)現(xiàn)表明，N 蛋白通過(guò)降低?XPO5?表達(dá)阻斷 pre-miRNA 從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)的運(yùn)輸，并通過(guò)下調(diào)?Dicer?表達(dá)抑制 pre-miRNA 向成熟 miRNA 的加工。

SRSF3或hnRNPA3敲除抑制了含有內(nèi)含子的報(bào)告基因小基因的剪接，證實(shí)了它們確實(shí)是剪接因子，而它們的過(guò)表達(dá)部分緩解了 N 蛋白或 SARS-CoV-2 感染對(duì) RNA 剪接的抑制作用，進(jìn)一步進(jìn)行全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，通過(guò)可變剪接分析發(fā)現(xiàn)，N 蛋白誘導(dǎo)內(nèi)含子保留。此外，RT-qPCR證實(shí)，異位 N 蛋白表達(dá)或 SARS-CoV-2 感染降低了一組內(nèi)源性?xún)?nèi)含子的剪接效率，SRSF3?和?hnRNPA3?過(guò)表達(dá)部分減輕了 N 蛋白和 SARS-CoV-2 對(duì) RNA 剪接的抑制作用，這些結(jié)果表明，N 蛋白通過(guò)降低?SRSF3?和?hnRNPA3?的表達(dá)來(lái)抑制 RNA 剪接。

剪接抑制會(huì)誘導(dǎo)廣泛的 IR 和隨后的內(nèi)含子保留 mRNA 的翻譯，一部分內(nèi)含子衍生的多肽容易縮合且具有蛋白毒性，用嘌呤霉素對(duì)新生多肽進(jìn)行代謝標(biāo)記，結(jié)果顯示異位 N 蛋白表達(dá)或 SARS-CoV-2 感染誘導(dǎo)不溶性蛋白合成增加，而N蛋白與RNA的結(jié)合主要在可溶性蛋白部分被檢測(cè)到，免疫熒光檢測(cè)結(jié)果表明，N 蛋白和 SARS-CoV-2 感染誘導(dǎo)了 EGFP 聚集體的產(chǎn)生，誘導(dǎo)蛋白毒性應(yīng)激。

3.SARS-CoV-2 N 蛋白在蛋白水平的影響及動(dòng)物模型驗(yàn)證

盡管異位 N 蛋白表達(dá)或 SARS-CoV-2 感染導(dǎo)致 4EBP1 去磷酸化，但它增加了整體蛋白質(zhì)合成，而沒(méi)有顯著影響 S6K1 磷酸化，對(duì)照組的刺突蛋白和膜蛋白對(duì)整體蛋白質(zhì)合成沒(méi)有影響，而包膜蛋白甚至抑制了整體蛋白質(zhì)合成，Dicer?或?XPO5?敲低導(dǎo)致 JNK 激活和 4EBP1 去磷酸化，同時(shí)略微增加 S6K1 磷酸化并促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，表明 N 蛋白通過(guò)降低?Dicer?和?XPO5?表達(dá)來(lái)促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，并通過(guò)下調(diào)?SRSF3?和?hnRNPA3?表達(dá)來(lái)抑制蛋白質(zhì)合成。由于?Dicer?和?XPO5?的下調(diào)比?SRSF3?和?hnRNPA3?的下調(diào)更顯著地促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，因此 N 蛋白最終增強(qiáng)了蛋白質(zhì)合成。

小鼠體內(nèi)驗(yàn)證結(jié)果顯示， N 蛋白在小鼠肺組織中的表達(dá)導(dǎo)致?Dicer、XPO5、SRSF3?和?hnRNPA3?下調(diào)、DNA 損傷、胞質(zhì) DNA 積累、細(xì)胞凋亡、IFNβ、IL-6 和 NKG2D 配體上調(diào)，以及伴有明顯巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)的肺炎，肺組織中?Dicer、XPO5、SRSF3?和?hnRNPA3?敲低導(dǎo)致肺損傷和肺炎，而它們的過(guò)表達(dá)部分緩解了 N 蛋白誘導(dǎo)的肺炎，這些結(jié)果表明，N 蛋白誘導(dǎo)的?Dicer、XPO5、SRSF3?和?hnRNPA3?蛋白表達(dá)下調(diào)是 SARS-CoV-2 誘導(dǎo)肺炎的一種機(jī)制。

分析已發(fā)表的 3、6、12 和 24 個(gè)月齡 C57BL/6J 小鼠肺組織的 RNA 測(cè)序數(shù)據(jù)，在 8 周齡和 18 個(gè)月齡 C57BL/6J 小鼠的 mRNA 和蛋白質(zhì)水平上證實(shí)了肺組織中?Dicer、XPO5、SRSF3?和?hnRNPA3?的年齡依賴(lài)性下調(diào)， DNA 損傷、細(xì)胞凋亡等功能在老年小鼠中明顯富集，結(jié)合Dicer、XPO5、SRSF3?和?hnRNPA3?敲低實(shí)驗(yàn)，表明，Dicer、XPO5、SRSF3?和?hnRNPA3?的年齡相關(guān)下調(diào)與 N 蛋白誘導(dǎo)的肺炎嚴(yán)重程度增加有關(guān)。

PJ34 是一種（ADP-核糖）聚合酶 （PARP） 抑制劑，免疫沉淀結(jié)果表明 PJ34 通過(guò)阻止 N 蛋白誘導(dǎo)的?Dicer、XPO5、SRSF3?和?hnRNPA3?的下調(diào)來(lái)緩解肺炎，阿那曲唑是一種增強(qiáng) Dicer 表達(dá)的芳香化酶抑制劑，WB結(jié)果表明，阿那曲唑通過(guò)促進(jìn)?Dicer、XPO5、SRSF3?和?hnRNPA3?的表達(dá)來(lái)緩解 SARS-CoV-2 N 蛋白誘導(dǎo)的肺炎。

思路發(fā)散

本研究通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)檢索及分子實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證先初步推測(cè)SARS-CoV-2 N蛋白的年齡依賴(lài)調(diào)控機(jī)制與RNAi以及可變剪接相關(guān)，之后通過(guò)組學(xué)測(cè)序在整體水平上驗(yàn)證了猜測(cè)并進(jìn)一步細(xì)化了調(diào)控方式，之后再通過(guò)大量過(guò)表達(dá)及敲降后對(duì)應(yīng)分子在RNA及蛋白水平的定量驗(yàn)證了結(jié)果，是一個(gè)比較經(jīng)典有效的實(shí)驗(yàn)思路，可以在其他實(shí)驗(yàn)中參考。

參考文獻(xiàn)：

Luo YW, Zhou JP, Ji H, Xu D, Zheng A, Wang X, Dai Z, Luo Z, Cao F, Wang XY,Bai Y, Chen D, Chen Y, Wang Q, Yang Y, Zhang X, Chiu S, Peng X, Huang AL, Tang KF. SARS-CoV-2 N protein-induced Dicer, XPO5, SRSF3, and hnRNPA3 downregulation causes pneumonia.?Nat Commun. 2024 Aug 13;15(1):6964. doi:10.1038/s41467-024-51192-1.

本期為各位老師帶來(lái)一篇關(guān)于小RNA及l(fā)ncRNA研究的高分經(jīng)典案例解讀，希望能為各位老師后續(xù)研究激發(fā)新的研究思路~

中文題目：Klotho衍生肽1通過(guò)轉(zhuǎn)錄后調(diào)控恢復(fù)Klotho表達(dá)抑制纖維化腎臟細(xì)胞衰老

英文題目：Klotho-derived peptide 1 inhibits cellular senescence in the fibrotic kidney by restoring Klotho expression via posttranscriptional regulation[2]

合作單位：南方醫(yī)科大學(xué)

發(fā)表期刊：Theranostics?

影響因子：12.4

百邁客生物為該研究提供了miRNA測(cè)序服務(wù)。

研究背景

慢性腎?。–KD）是一種持續(xù) 3 個(gè)月以上的腎功能不全病癥，特征通常是細(xì)胞衰老增加、表觀遺傳重編程、持續(xù)的成纖維細(xì)胞活化和持續(xù)的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）產(chǎn)生，與老年腎臟存在很多相似之處，因此，CKD現(xiàn)在被認(rèn)為是一種腎臟過(guò)早和加速衰老的狀態(tài)?？顾ダ系鞍?Klotho 屬于由α和β亞型組成的單跨膜蛋白小家族，腎損傷會(huì)導(dǎo)致Klotho表達(dá)下調(diào)，Klotho 缺乏可導(dǎo)致高磷血癥、腎小管細(xì)胞衰老和腎纖維化等，進(jìn)一步加速 CKD的進(jìn)展，因此Klotho 被認(rèn)為是腎臟疾病診斷和預(yù)后的潛在生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。

然而由于Klotho 是一種大型跨膜蛋白，臨床生產(chǎn)成本高且難度大，因此作者團(tuán)隊(duì)在前期報(bào)道了Klotho衍生肽1（KP1） 的發(fā)現(xiàn)，可通過(guò)結(jié)合TGF-β 受體2（TβR2） 并抑制 TGF-β/Smad3 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來(lái)減輕腎纖維化，且生產(chǎn)上會(huì)更便捷經(jīng)濟(jì)，有可能替代 Klotho 進(jìn)行臨床轉(zhuǎn)化，為了進(jìn)一步研究 KP1 在保護(hù)腎臟中的作用，作者在本篇研究中檢查了其對(duì)細(xì)胞衰老的影響。

材料方法

材料：8-10周齡雄性C57BL/6小鼠假手術(shù)組（sham）、單側(cè)缺血再灌注損傷（UIRI）組別小鼠和治療組別小鼠（UIRI + KP1）共三組小鼠腎臟組織；

方法：miRNA測(cè)序+雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)+RNA 熒光原位雜交等

研究結(jié)果

WB檢測(cè)了許多細(xì)胞衰老標(biāo)志物如p21、p16和γ-H2AX的表達(dá)，結(jié)果表明了UIRI 誘導(dǎo)纖維化腎中對(duì)應(yīng)標(biāo)志物的表達(dá)，而KP1明顯消除了這種誘導(dǎo)。此外針對(duì)其內(nèi)源Klotho 的檢測(cè)也證明UIRI 導(dǎo)致腎臟中Klotho 的丟失而KP1在很大程度上恢復(fù)了它們的表達(dá)，單側(cè)輸尿管梗阻（UUO）誘導(dǎo)的 CKD 模型以及體外細(xì)胞模型中也出現(xiàn)了類(lèi)似的結(jié)果，此外，UIRI 還導(dǎo)致 Klotho mRNA 的顯著下調(diào)。然而，KP1 不影響 Klotho mRNA 的穩(wěn)態(tài)水平，說(shuō)明KP1通過(guò)獨(dú)立于轉(zhuǎn)錄調(diào)控的機(jī)制誘導(dǎo) Klotho。

此外，通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行的細(xì)胞周期分析表明，TGF-β1 孵育后的衰老原代腎小管細(xì)胞停滯在 G1 期，這被 KP1 處理抵消，證明了KP1阻斷細(xì)胞衰老的能力，而在可以阻斷新mRNA合成的放線菌素D（ActD）存在下與 TGF-β1 孵育后 12 小時(shí)和 24 小時(shí)，KP1 不會(huì)影響 Klotho mRNA 水平，進(jìn)一步證實(shí)了 KP1 誘導(dǎo) Klotho 蛋白表達(dá)而不影響其mRNA和蛋白質(zhì)穩(wěn)定性。

由于 KP1 不影響 Klotho mRNA 水平和蛋白質(zhì)穩(wěn)定性，作者開(kāi)始探索 KP1 是否通過(guò)miRNA調(diào)節(jié) Klotho 蛋白，在 UIRI 腎臟中鑒定到了68個(gè)上調(diào)miRNA，在注射 KP1 后恢復(fù)到基線，其中 10 個(gè)與 Klotho mRNA 的 3′-UTR 特異性結(jié)合，其中miR-223-3p表現(xiàn)非常明顯，且在對(duì)公共轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)集分析后發(fā)現(xiàn)，miR-223-3p 與 Klotho 水平呈負(fù)相關(guān)，支持了 miR-223-3p 與 Klotho 調(diào)節(jié)的相關(guān)性。

為了證實(shí) miR-223-3p 在 Klotho 表達(dá)中的調(diào)節(jié)作用，作者進(jìn)行了雙熒光素酶報(bào)告基因測(cè)定，轉(zhuǎn)染 miR-223-3p 模擬物降低了含有野生型未突變型 Klotho mRNA 序列的報(bào)告基因的熒光素酶活性，表明 miR-223-3p 可以特異性靶向 Klotho mRNA，抑制其活性，用miR-223-3p轉(zhuǎn)染HK-2細(xì)胞進(jìn)一步證明miR-223-3p抑制 HK-2 細(xì)胞中 Klotho 蛋白的表達(dá)。體內(nèi)模型原位雜交驗(yàn)證了miR-223-3p 在 UIRI 腎腎小管上皮中被誘導(dǎo)，而KP1抑制了miR-223-3p表達(dá)，結(jié)合免疫熒光染色結(jié)果證明了KP1 可以通過(guò)在體內(nèi)抑制 miR-223-3p 來(lái)恢復(fù) Klotho 表達(dá)，在體外的HK-2 細(xì)胞中的miR-223-3p及其拮抗劑轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)也呈現(xiàn)出了相同的結(jié)果。

為了進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果，作者對(duì)小鼠模型靜脈注釋miR-223-3p 表達(dá)質(zhì)粒和 KP1構(gòu)建體內(nèi)表達(dá)模型，結(jié)果顯示，miR-223-3p 的過(guò)表達(dá)加劇了 p16 、 γ-H2AX 、纖連蛋白、 I 型膠原和 α-SMA 的表達(dá)，所有這些都被 KP1 抑制，而miR-223-3p拮抗素的注射同樣消除了 UIRI 小鼠中的 p21、p16 和 γ-H2AX、纖連蛋白、膠原蛋白 I 和 α-SMA，恢復(fù)了腎功能。而 KP1、SB431542 （TβR1/2 抑制劑） 和 SIS3 （p-Smad3 抑制劑） 處理 TGF-β1 刺激的 HK-2 細(xì)胞結(jié)果進(jìn)一步闡明了，KP1 通過(guò)阻斷 TGF-β1/Smad3/miR-223-3p 信號(hào)傳導(dǎo)來(lái)恢復(fù) Klotho 表達(dá)并防止細(xì)胞衰老。

由于 miRNAs 和 lncRNAs 經(jīng)常相互作用并相互調(diào)節(jié)，作者搜索了幾個(gè) lncRNA-miRNA 相互作用數(shù)據(jù)庫(kù)，并預(yù)測(cè) miR-223-3p 和 lncRNA-TUG1 （?；撬嵘险{(diào)基因 1） 具有推定的結(jié)合位點(diǎn)，雙熒光素酶報(bào)告基因測(cè)定驗(yàn)證了miR-223-3p 降低了野生型TUG1報(bào)告基因的熒光素酶活性，且在 HK-2 細(xì)胞中過(guò)表達(dá) miR-223-3p 抑制了 lncRNA-TUG1，而KP1則消除了這個(gè)效果，TGF-β1抑制了HK-2細(xì)胞中l(wèi)ncRNA-TUG1的表達(dá)，而KP1、SB43154或SIS3則消除了此類(lèi)效果，這些結(jié)果表明lncRNA-TUG1受TGF-β/Smad信號(hào)傳導(dǎo)的調(diào)節(jié)。而LncRNA-TUG1 沉默也降低了 Klotho 蛋白，但沒(méi)有降低其 mRNA 水平，說(shuō)明miR-223-3p 可以與 lncRNA-TUG1 相互作用，形成競(jìng)爭(zhēng)性?xún)?nèi)源性 RNA （ceRNA） 網(wǎng)絡(luò)，從而放大其在調(diào)節(jié) Klotho 表達(dá)和細(xì)胞衰老中的作用。體內(nèi)UUO和UIRI 模型中都驗(yàn)證了這一點(diǎn)。

綜上所述，miR-223-3p 和 lncRNA-TUG1 協(xié)同工作，導(dǎo)致 Klotho 丟失、細(xì)胞衰老和腎纖維化，所有這些都被 KP1 緩解。KP1 是一種新發(fā)現(xiàn)的 Klotho 衍生肽，通過(guò)恢復(fù) Klotho 表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞衰老，KP1 的這種作用由 miR-223-3p 和 lncRNA-TUG1 介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)運(yùn)作。通過(guò)恢復(fù) Klotho 表達(dá)，KP1 充當(dāng) Klotho 誘導(dǎo)劑，并具有廣泛的腎保護(hù)特性，例如抗氧化、抗衰老和干細(xì)胞保護(hù)，有望將KP1轉(zhuǎn)化為 CKD 患者的臨床治療。

思路發(fā)散

本研究中利用miRNA測(cè)序、公共lncRNA數(shù)據(jù)庫(kù)以及公共轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)集共同分析出了miRNA與lncRNA共同構(gòu)建ceRNA網(wǎng)絡(luò)在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控蛋白表達(dá)的作用機(jī)制，對(duì)于較新的研究來(lái)說(shuō)，可以直接通過(guò)全轉(zhuǎn)錄組，利用同一來(lái)源組織構(gòu)建兩個(gè)文庫(kù)（lncRNA及小RNA文庫(kù)）得到包括lncRNA、miRNA、mRNA以及circRNA的結(jié)果，由此可分析出更可靠的相關(guān)性調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，便于篩選關(guān)鍵非編碼RNA。

參考文獻(xiàn)：

[1] Chen LL, Kim VN. Small and long non-coding RNAs: Past, present, and future.Cell. 2024 Nov 14;187(23):6451-6485. doi: 10.1016/j.cell.2024.10.024. PMID:39547208.

[2] Zhang X, Li L, Tan H, Hong X, Yuan Q, Hou FF, Zhou L, Liu Y. Klotho-derived peptide 1 inhibits cellular senescence in the fibrotic kidney by restoring Klotho expression via posttranscriptional regulation. Theranostics. 2024 Jan 1;14(1):420-435. doi: 10.7150/thno.89105. PMID: 38164143; PMCID: PMC10750200.

文章標(biāo)題：Nanoplastics induced health risk: Insights into intestinal barrier homeostasis and potential remediation strategy by dietary intervention

發(fā)表期刊：Journal of Hazardous materials?

影響因子：12.2

合作單位：西北農(nóng)林科技大學(xué)

研究對(duì)象：對(duì)照組及老化NPs處理小鼠

研究方法：轉(zhuǎn)錄組+qPCR+ELISA等

百邁客生物為該研究提供了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)服務(wù)。

研究背景

微塑料/納米塑料（MPs/NPs）是由較大的塑料碎片的老化過(guò)程形成的，會(huì)造成對(duì)免疫穩(wěn)態(tài)的破壞和腸道功能障礙，人類(lèi)攝取MPs/NPs的方式主要是通過(guò)攝入食物和飲料，MPs/NPs被魚(yú)類(lèi)或海洋生物攝入后通過(guò)食物鏈積累并以食物方式進(jìn)入人體，老化的納米塑料（NPs）具有獨(dú)特的環(huán)境作用特性，如表面粗糙、高氧含量等，有研究強(qiáng)調(diào)了老化NPs的潛在危害，但目前的研究為老化NPs污染修復(fù)提供了策略，槲皮素的飲食干預(yù)是解決老化NPs健康風(fēng)險(xiǎn)的一個(gè)新見(jiàn)解。

槲皮素 （Que） 占膳食總黃酮類(lèi)化合物的 60-75%，是一種天然化合物，存在于人類(lèi)飲食中的各種食物中，包括蔬菜、水果和茶，Que 及其衍生物可以調(diào)節(jié)多個(gè)細(xì)胞內(nèi)靶標(biāo)和細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程的能力，具有抗氧化和抗炎分子的作用，探索膳食補(bǔ)充劑 Que 是否可以改善 NPs 誘導(dǎo)的腸道屏障功能障礙具有重要意義。本研究通過(guò)轉(zhuǎn)錄組學(xué)、組織病理學(xué)和免疫學(xué)分析探討老化 NPs 暴露下腸道屏障損傷的機(jī)制，此外，還評(píng)估了 Que 在老化 NPs 暴露下對(duì)腸道屏障的積極影響。

材料方法

材料：對(duì)照組（攝入去離子水）；老化NPs（攝入146 mg/kg/d老化NPs）；老化NPs+Que（攝入146 mg/kg/d老化NPs和80 mg/kg Que），取三組小鼠的腸道組織；

方法：轉(zhuǎn)錄組+qPCR+ELISA等

研究結(jié)果

采用RNA測(cè)序（RNA-seq）檢測(cè)老化NPs和Que對(duì)腸道的影響，與對(duì)照組相比，老化NPs共鑒定出363個(gè)差異表達(dá)基因（DEGs），包括254/ 109個(gè)上調(diào)/下調(diào)基因，與老化NPs相比，老化NPs+Que組中的DEGs為562個(gè)，包括347/215個(gè)上調(diào)/下調(diào)基因，GO富集結(jié)果顯示老化NPs暴露后，顯著富集集中在生物過(guò)程中，如肌肉細(xì)胞命運(yùn)決定、程序性細(xì)胞死亡的調(diào)節(jié)和凋亡過(guò)程的負(fù)調(diào)控。

細(xì)胞成分中最突出的基因Term是線粒體，鑒定出45個(gè)DEGs，值得注意的是，老化的NPs影響了與氧化還原酶活性和泛醌細(xì)胞色素-c還原酶活性相關(guān)的活性，這些發(fā)現(xiàn)表明，老化的NPs會(huì)導(dǎo)致氧化應(yīng)激、線粒體損傷和細(xì)胞凋亡，線粒體損傷激活線粒體凋亡通路，該通路在凋亡中起著重要作用，表明老化的NPs激活線粒體凋亡通路，最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。而增加Que后，差異基因顯著細(xì)胞代謝和細(xì)胞分解中，如氮化合物代謝、轉(zhuǎn)移酶活性、正調(diào)控DNA修復(fù)等，KEGG富集結(jié)果顯示，老化NPs組差異基因參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫系統(tǒng)、癌癥、轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)分解代謝等通路，Que治療后癌癥的細(xì)胞代謝途徑和途徑顯著富集，此外，Que干預(yù)改變了自由基代謝，如化學(xué)致癌-活性氧和GSH代謝，qPCR結(jié)果驗(yàn)證了相關(guān)基因表達(dá)。

組織病理學(xué)結(jié)果顯示，老化NPs組的血清DAO、d-Lac和LPS水平顯著高于對(duì)照組，說(shuō)明老化NPs誘導(dǎo)的腸道通透性增加，而Que降低了這些升高的水平，恢復(fù)了腸道屏障的完整性。形態(tài)學(xué)結(jié)果顯示老化NPs組的腸絨毛結(jié)構(gòu)有萎縮、變形、長(zhǎng)度減少等結(jié)構(gòu)損傷，Que治療可減輕老化NPs引起的組織學(xué)損傷，促進(jìn)腸腺體恢復(fù)，保留絨毛形態(tài)，減少淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，值得注意的是，Que保護(hù)了腸道內(nèi)部結(jié)構(gòu)，但對(duì)腸上皮和管腔之間的界面影響較小。

血清肌酐等指標(biāo)結(jié)果顯示，老化NPs刺激顯著增加了血清中標(biāo)記物的水平，表明細(xì)胞旁通透性增強(qiáng)，Que減弱了細(xì)胞旁通透性，恢復(fù)了接近對(duì)照的標(biāo)記水平，這些結(jié)果說(shuō)明腸道屏障的破裂主要?dú)w因于腸上皮細(xì)胞的丟失和死亡，而不是緊密連接的破壞。磨蝕效應(yīng)和程序性細(xì)胞死亡可能為損傷的主要原因。TUNEL結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，老化NPs組的熒光標(biāo)記細(xì)胞更多，而老化NPs+Que染色的上皮細(xì)胞數(shù)量減少，表明Que對(duì)上皮細(xì)胞凋亡具有保護(hù)作用。JNK通路的激活通過(guò)bax-線粒體途徑促進(jìn)細(xì)胞凋亡，MAPK信號(hào)通路是KEGG富集通路之一，它在細(xì)胞凋亡過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用，p-JNK作為MAPK通路的一個(gè)主要分支，p-JNK在老化NPs組顯著增強(qiáng)，此外，衰老的nps也增加了JNK的靶蛋白c-Jun的磷酸化水平，結(jié)果表明，老化NPs通過(guò)JNK信號(hào)通路激活bax-線粒體凋亡通路，從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。在老化NPs處理中，DHE染色顯示出較高的紅色熒光密度和明顯的亮點(diǎn)，表明ROS水平較高，而在老化NPs+Que中沒(méi)有，添加Que顯著降低了老化NPs處理后高過(guò)氧化氫和?O2-的存在，NOX活性測(cè)定結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，老化NPs和老化NPs+Que處理均導(dǎo)致NOX活性增加，且之間無(wú)顯著差異，表明Que的主要作用是作為一種自由基清除劑，而不是一種自由基生成的抑制劑。

為了探討細(xì)胞凋亡的發(fā)生機(jī)制，該研究分析了細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的改變和凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)，正常腸內(nèi)細(xì)胞核完整，細(xì)胞膜光滑，微絨毛排列整齊，線粒體結(jié)構(gòu)清晰，暴露于老化NPs會(huì)導(dǎo)致腸上皮細(xì)胞中微絨毛的部分缺失，此外，還發(fā)生了細(xì)胞扭曲，細(xì)胞分裂包括細(xì)胞核解體（黑色箭頭）、染色質(zhì)凝結(jié)（紅色箭頭）和細(xì)胞質(zhì)密度增加。老化NPs小鼠的線粒體出現(xiàn)水腫、空泡化和破裂，并伴有嵴的紊亂和破壞（黃色箭頭），提示細(xì)胞凋亡和線粒體損傷。老化NPs+Que小鼠的微絨毛排列更長(zhǎng)、更有規(guī)律，表明Que對(duì)老化NPs誘導(dǎo)的損傷有有益作用。

此外，Que減輕了腸道內(nèi)線粒體的混亂和空泡化，同時(shí)也消除了凋亡小體。與對(duì)照組和老化NPs組相比，老化NPs+Que組的細(xì)胞核中Nrf2水平顯著升高，相反，在老化NPs+Que處理后，細(xì)胞質(zhì)中Nrf2含量下降，這表明Que誘導(dǎo)的Nrf2核易位增強(qiáng)，與對(duì)照組相比，老化NPs導(dǎo)致p-p38/總p38、p-JNK/總JNK和p-c-Jun/cJun的比值顯著增加，然而，在老化NPs+Que中觀察到它們的顯著減少。這表明Que抑制了p38、JNK和c-Jun的磷酸化。

研究總結(jié)

總的來(lái)說(shuō)，該研究發(fā)現(xiàn)了膳食化合物對(duì)改善NPs引起的腸道損傷的潛力，老化NPs激活了免疫防御，最終增加了ROS的生成，引起全身炎癥，其誘導(dǎo)的JNK磷酸化觸發(fā)了c-Jun/AP-1靶基因的表達(dá)，促進(jìn)了線粒體Bax易位，最終導(dǎo)致凋亡過(guò)程。Que作為一種外源性膳食抗氧化劑，促進(jìn)Nrf2轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核，上調(diào)其下游靶基因HO-1和GSH，有效降低老化NPs誘導(dǎo)的腸道ROS水平和氧化應(yīng)激。此外，Que刺激了MKP-1和GSTπ的表達(dá)，從而抑制了MAPK中關(guān)鍵酶的激活，從而逆轉(zhuǎn)了老化NPs誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)。然而，Que可能不能有效緩解老化NPs引起的機(jī)械損傷，有待進(jìn)一步研究揭示其潛在機(jī)制，結(jié)果表明，Que可減輕因消耗老化NPs而引起的腸道氧化應(yīng)激、炎癥和細(xì)胞凋亡，因此，富含Que的飲食在解決和逆轉(zhuǎn)老化NPs造成的腸道損傷方面具有重要的前景。它證明了NPs的環(huán)境相關(guān)毒性，并為糾正NPs污染造成的人類(lèi)健康風(fēng)險(xiǎn)提供了一種可能的飲食策略。

參考文獻(xiàn)：

Meng X, Ge L, Zhang J, Xue J, Gonzalez-Gil G, Vrouwenvelder JS, Guo S, Li Z.Nanoplastics induced health risk: Insights into intestinal barrier homeostasis and potential remediation strategy by dietary intervention. J Hazard Mater.?2024 Jul 5;472:134509. doi: 10.1016/j.jhazmat.2024.134509. Epub 2024 May 3.

文章標(biāo)題：Metabolomics and transcriptomic profiles reveal membrane lipid metabolism being an important factor of sliced taro browning

期刊名稱(chēng)：Postharvest Biology and Technology

影響因子：7.0

合作單位：韶關(guān)學(xué)院和華南農(nóng)業(yè)大學(xué)

研究對(duì)象：芋頭

研究方法：生理、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、代謝組學(xué)等

百邁客生物為該研究提供了植物廣靶、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和分析服務(wù)。

研究背景

在飲食中加入更多的新鮮蔬菜可以帶來(lái)許多健康益處，包括降低對(duì)慢性疾病的易感性和減緩衰老過(guò)程。市場(chǎng)上根莖類(lèi)蔬菜切根產(chǎn)品的保質(zhì)期短，破壞了這些優(yōu)勢(shì)。切面褐變是限制切片蔬菜產(chǎn)品壽命的主要因素之一。因此，了解切片產(chǎn)品褐變背后的機(jī)制對(duì)于開(kāi)發(fā)創(chuàng)新技術(shù)至關(guān)重要，這些技術(shù)可以在儲(chǔ)存和消費(fèi)過(guò)程中有效地保持這些產(chǎn)品的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和整體質(zhì)量。

實(shí)驗(yàn)材料

本研究選用購(gòu)自中國(guó)韶關(guān)的“冰瑯玉”品種(Colocasia esculenta)。用于調(diào)查的芋頭大小相似，從大約800克到1000克不等，沒(méi)有任何明顯的缺陷或機(jī)械損傷。這些選定的芋頭被迅速運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室，為了確保清潔，在削皮和切割之前，要用自來(lái)水沖洗掉芋頭球莖表面殘留的淤泥。然后，將芋頭削皮，切成約1厘米厚的薄片作進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。首先用次氯酸鈉溶液(0.1 g/L)對(duì)芋頭切片進(jìn)行滅菌。隨后，將無(wú)菌芋頭片密封在聚乙烯袋中(0.02 mm厚，尺寸為20 × 30 cm) (Xiao et al, 2020)。最后，芋頭切片冷藏(4℃)， RH為90-95%，持續(xù)12天。樣品每隔2天采集一次，用于后續(xù)分析。在第0天(C0)、第6天(C6)和第12天(C12)獲得的樣本用于植物廣靶代謝組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析。

研究結(jié)果

1.生理分析——冷庫(kù)條件下芋頭片褐變?cè)u(píng)價(jià)

芋片切面顏色隨貯藏時(shí)間的變化如圖1A所示。切面L*值從0 d時(shí)的88.72下降到12 d時(shí)的80.36，冷藏12 d后L*值下降了9%(圖1A)。芋頭切片表面的a*、b*、△E和BI值在冷藏過(guò)程中也表現(xiàn)出類(lèi)似的變化趨勢(shì)(圖1B-E)。這些褐變指標(biāo)隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。冷藏12 d后，a*、b*、△E和BI值分別比0 d增加了582%、58%、725%和19%(圖1B-E)。宏觀褐變癥狀在第6天首次出現(xiàn)，并在隨后的儲(chǔ)存過(guò)程中逐漸加劇(圖1F)。綜上所述，這些結(jié)果表明，即使在低溫(4℃)條件下，切片芋頭在儲(chǔ)存過(guò)程中也會(huì)發(fā)生褐變。

為了闡明切片芋頭褐變的機(jī)制，研究人員分別在第0天、第6天和第12天對(duì)芋頭樣品進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組學(xué)和代謝組學(xué)分析。

圖1-4℃貯藏期間切片芋頭的褐變發(fā)展

2.代謝組分析——切片芋頭褐變過(guò)程代謝組學(xué)分析

為了比較芋頭切片褐變過(guò)程中三個(gè)階段代謝物組成的差異，研究通過(guò)植物廣靶代謝組學(xué)分析，總共成功鑒定了芋頭切片中的638種代謝物。PCA分析顯示，三個(gè)儲(chǔ)存點(diǎn)采集的芋頭樣品具有明顯的分離性(圖2A)。在C0 vs C6中，共鑒定出206個(gè)DAMs，其中99個(gè)DAMs的豐度增加，107個(gè)DAMs的豐度減少。C6 vs C12共197個(gè)DAMs，分別有84個(gè)DAMs豐度增加，113個(gè)DAMs豐度減少。C0 vs C12包括119個(gè)DAMs，分別有51個(gè)DAMs和68個(gè)DAMs顯示豐度增加和減少(圖2B)。這些結(jié)果表明，在褐變過(guò)程中，代謝物豐度的減少幅度更大。

韋恩圖分析評(píng)估每個(gè)差異分組特有和共有的DAMs (圖2C)。圖2D-F展示了每個(gè)比較組中豐度增加和減少的top20的DAMs。C6組中10個(gè)代謝物豐度升高，如2′-脫氧腺苷、3-O-對(duì)香豆?？鼘幩?、n -乙酰- l -蘇氨酸、松柏醛、9(10)-EpOME、6-O-咖啡酰丁醇、表肌醇、l -同型半胱氨酸、5-O-對(duì)香豆酰奎寧酸、異鼠李素。相反，琥珀酸酐、9-(阿拉伯糖基)次黃嘌呤、氨基丙酸、N6-(2-羥乙基)腺苷、2-(二甲氨基)鳥(niǎo)苷、芐基-(2 ‘-O-木糖基)葡萄糖苷、鳥(niǎo)苷、肌苷、D-甘露糖和肌苷5 ‘ -單磷酸在C6組中的豐度較低(圖2D)。

在C6和C12中，9(10)- epOME、n -乙酰- l-蘇氨酸、2 ‘ -脫氧腺苷、松木醛、2-亞麻油基甘油-1,3-二- O-葡萄糖苷、6- O -對(duì)咖啡?；芄啊?-O-對(duì)香豆?；鼘幩?、異鼠李素、反式- 4-羥基肉桂酸甲酯和3- O -對(duì)香豆?；鼘幩嵩贑12組中表現(xiàn)出更高的富集度。相反，9-(阿拉伯糖基)次黃嘌呤、酪氨酸、S-Aiiyl-L-半胱氨酸、8，11，14-二十烷三烯酸甲酯、L-蛋氨酸甲酯、LysoPC17:0、鳥(niǎo)苷、肉桂酸、11、14、17-二十碳三烯酸和黃嘌呤在C6組中具有更高的豐度(圖2E)。

在C0和C12中，9(10)- epOME、n -乙酰- L-蘇氨酸、2 ‘ -脫氧腺苷、5- O -對(duì)香豆?；鼘幩?、2-亞麻油基甘油-1,3-二- O -糖苷、松木醛、6- O -對(duì)咖啡酰基熊果甙、異鼠李素、3-O-對(duì)香豆酰基奎寧酸和反式-4-羥基肉桂酸甲酯在C12組中含量較高。相反，9-(阿拉伯糖基)次黃嘌呤、肌苷、S – aiiyl -L -半胱氨酸、8，11，14-二十烷三烯酸甲酯、L-蛋氨酸甲酯、LysoPC17:0、鳥(niǎo)苷、肉桂酸、11、14、17-二十碳三烯酸和黃嘌呤在C0組中表現(xiàn)出更高的豐度(圖2F)。

圖2-切片芋頭植物廣靶代謝組分析

3.代謝組分析——切片芋頭褐變過(guò)程中DAMs的積累模式

為進(jìn)一步分析代謝物在9個(gè)樣本的積累模式，該研究進(jìn)行了聚類(lèi)熱圖分析。結(jié)果顯示，隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng)，褐變程度逐漸增加，推測(cè)持續(xù)增加的DAMs可能有助于切片芋頭的褐變或促進(jìn)其褐變過(guò)程。因此，該研究關(guān)注分析在褐變過(guò)程中豐度持續(xù)上升的DAMs (圖3B-L)。確定了11個(gè)DAMs在褐變過(guò)程中豐度持續(xù)增加，如2-α-亞麻烯酰甘油、甘油亞油酸、(9Z,11E)-十八烯二烯酸、N-油基乙醇胺、γ-亞麻酸、1-亞麻油基甘油、2-亞麻油基甘油、N-α-乙?；? L-鳥(niǎo)氨酸、α-亞麻酸、9-羥基-10、12-十八烯二烯酸和1-α-亞麻烯酰甘油。值得注意的是，在這11個(gè)DAMs中，有10個(gè)是脂肪酸或脂質(zhì)衍生物。幾種褐變指標(biāo)與這些水DAMs之間的相關(guān)系數(shù)非常高。這些結(jié)果表明，在切片芋頭中脂質(zhì)代謝與褐變發(fā)展之間存在潛在的聯(lián)系。

圖3-切片芋頭中差異代謝物(DAMs)的積累模式

4.轉(zhuǎn)錄組分析——冷藏芋頭切片褐變過(guò)程的轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析

為了更好地了解基因表達(dá)的變化，該研究進(jìn)行比較轉(zhuǎn)錄組分析。結(jié)果顯示許多基因在芋褐變過(guò)程中表現(xiàn)出不同的表達(dá)譜。具體來(lái)說(shuō)，在C0和C6的比較中，鑒定出3103個(gè)表達(dá)上調(diào)的基因和1685個(gè)表達(dá)下調(diào)的基因。同樣，在C6和C12組的比較中，發(fā)現(xiàn)3021個(gè)DEGs上調(diào)，2350個(gè)DEGs下調(diào)。此外，與C0組相比，C12組有5108個(gè)基因的表達(dá)量更高(圖4A)。在褐變過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了更多的上調(diào)基因，表明芋頭的基因表達(dá)發(fā)生顯著的變化。有趣的是，當(dāng)比較C0與C6、C6與C12、C0與C12之間的DEGs時(shí)，發(fā)現(xiàn)1396個(gè)DEGs重疊(圖4B)。

根據(jù)褐變過(guò)程中的表達(dá)模式，將DEGs分為6個(gè)簇。每個(gè)聚類(lèi)(從1到6)分別由1607、1293、533、1741、634和2470個(gè)度組成(圖4C)。KEGG富集分析顯示，簇1中有四個(gè)途徑的DEGs顯著富集:α-亞麻酸代謝、生物素代謝、植物-病原體相互作用以及淀粉和蔗糖代謝(圖4D)。此外，集群2中的DEGs在α-亞麻酸代謝、植物-病原體相互作用以及倍半萜和三萜生物合成途徑中富集(圖4E)。

圖4-切片芋頭褐變過(guò)程中的轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析

5.聯(lián)合分析——基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建

為了進(jìn)一步研究脂質(zhì)代謝與冷藏芋頭切片褐變之間的關(guān)系，研究采用WGCNA分析進(jìn)行研究。如圖5A所示，鑒定出兩個(gè)與切片芋頭在冷藏期間褐變發(fā)育顯著相關(guān)的模塊。藍(lán)色模塊中基因與褐變BI、a*、b*、△E 4項(xiàng)指標(biāo)呈正相關(guān)，而綠松石模塊中基因與褐變指標(biāo)呈負(fù)相關(guān)(圖5B)。此外，隨著褐變的發(fā)展，藍(lán)色模塊中基因的表達(dá)量逐漸增加，而綠松石模塊中基因的表達(dá)量逐漸減少(圖5C)。此外，藍(lán)色和綠松石模塊中每個(gè)基因與褐變的相關(guān)性都很高(圖5D)，說(shuō)明這兩個(gè)模塊的基因與冷藏芋頭片的褐變發(fā)育高度相關(guān)。

切片芋頭的褐變與藍(lán)色模塊中的基因正相關(guān)，對(duì)該模塊中的基因進(jìn)行了KEGG富集分析。在top20個(gè)富集的KEGG通路中，泛素介導(dǎo)的蛋白水解、α-亞麻酸代謝和谷胱甘肽代謝是富集最顯著的通路。尤其是α-亞麻酸代謝途徑和甘油脂代謝途徑中分別富集了14個(gè)和18個(gè)基因(圖5E)。這些結(jié)果為脂質(zhì)代謝參與切片芋頭褐變的事實(shí)提供了進(jìn)一步的線索。

圖5-WGCNA對(duì)模塊與性狀的相關(guān)性分析

6.基因驗(yàn)證——參與亞麻酸代謝的DEGs的表達(dá)模式

為了驗(yàn)證RNA-seq數(shù)據(jù)的質(zhì)量，研究檢測(cè)了亞麻酸代謝途徑中DEGs的表達(dá)模式。在切片芋頭褐變過(guò)程中，該途徑中的DEGs差異表達(dá)(圖6A)。在這些基因中，4個(gè)基因(taro_028466、029177、001379和new gene_1582)的表達(dá)量在第6天較0天下降(圖6A)。10個(gè)基因(taro_026230、017933、007794、026197、032526、040173、011856、050352以及new gene_27424和3563)的表達(dá)量在第6天出現(xiàn)了增加，隨后又出現(xiàn)了下降。然而，這些基因在第12天的表達(dá)水平仍然高于第0天(圖6A)。其余15個(gè)基因在褐變過(guò)程中表現(xiàn)出穩(wěn)定的表達(dá)增加。這些結(jié)果再次證實(shí)了亞麻酸代謝參與了芋頭褐變過(guò)程。

作者選擇了5個(gè)DEGs進(jìn)行qRT-PCR分析(圖6B-F)。隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng)或褐變程度的惡化，這5個(gè)基因的表達(dá)量均呈上升趨勢(shì)。此外，通過(guò)RNA-seq和qRT-PCR分析確定的這些基因的總體表達(dá)模式高度一致(圖6B-F)，證實(shí)了轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)的可靠性。

圖6-亞麻酸代謝途徑中DEGs的表達(dá)模式

7.基因驗(yàn)證——在褐變過(guò)程中，膜脂過(guò)氧化作用加劇

上述結(jié)果表明，膜脂代謝可能在芋頭褐變過(guò)程中起一定作用。為了進(jìn)一步研究，評(píng)估了參與膜脂過(guò)氧化的關(guān)鍵DEGs的表達(dá)譜，如脂肪酶(LIP)和脂氧合酶(LOX)。三個(gè)差異表達(dá)的LIP基因在褐變過(guò)程中表達(dá)持續(xù)增加。LOX基因，除了8個(gè)LOX基因在褐變過(guò)程中逐漸增加，其他基因在褐變過(guò)程中表達(dá)先增加后下降 (圖7a)。這些結(jié)果表明，新鮮切割操作(如剝皮和切割)激活了芋頭的脂質(zhì)過(guò)氧化過(guò)程。

丙二醛通常被認(rèn)為是植物脂質(zhì)過(guò)氧化的生物標(biāo)志物。為了監(jiān)測(cè)切片芋頭褐變過(guò)程中膜脂過(guò)氧化情況，測(cè)定了LOX活性和MDA含量。隨著時(shí)間的推移，LOX活性和MDA含量隨著褐變繼續(xù)進(jìn)行逐漸升高 (圖7B, C)。這些結(jié)果表明，在褐變過(guò)程中，膜脂過(guò)氧化加劇。此外，相關(guān)分析顯示，LOX活性、MDA含量和其他褐變指標(biāo)之間存在很強(qiáng)的相關(guān)性?(圖7D)。這些結(jié)果進(jìn)一步支持了膜脂過(guò)氧化和/或代謝參與芋頭褐變。

圖7-膜脂過(guò)氧化的評(píng)價(jià)

研究總結(jié)

切面褐變的發(fā)生是鮮切行業(yè)中切片芋頭生產(chǎn)和商業(yè)化的一個(gè)重要障礙。代謝組學(xué)分析顯示，在芋頭褐變過(guò)程中，亞麻酸及其衍生物以及氫過(guò)氧化物的含量增加，表明發(fā)生了膜脂降解。RNA-seq分析顯示，參與褐變過(guò)程的DEGs富集于α-亞麻酸代謝途徑。WGCNA分析得到了兩個(gè)與芋頭褐變密切相關(guān)的模塊，其中藍(lán)色模塊的基因與BI呈正相關(guān)，強(qiáng)化了膜脂代謝與芋頭褐變之間的聯(lián)系。隨著芋頭褐變的進(jìn)行，LOX基因的表達(dá)和蛋白活性以及MDA的水平增加，表明膜脂過(guò)氧化促進(jìn)了切片芋頭褐變?？傊撗芯拷Y(jié)果強(qiáng)調(diào)了膜脂代謝在切片芋頭褐變中的重要性。這項(xiàng)研究通過(guò)轉(zhuǎn)錄組和植物廣靶代謝組分析全面研究了芋頭褐變的機(jī)制。

四川省人民醫(yī)院龔波研究員在Journal of Genetics and Genomics雜志發(fā)表題為“ Epigenetic and transcriptional activation of the secretory kinase?FAM20C?as an oncogene in glioma ” 的研究論文，結(jié)合ATAC-seq與ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組，揭示FAM20C在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的致癌作用等。

中文標(biāo)題：全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組及ATAC協(xié)助解析神經(jīng)膠質(zhì)瘤致癌基因FAM20C調(diào)控

英文標(biāo)題：Epigenetic and transcriptional activation of the secretory kinase?FAM20C?as an oncogene in glioma

期刊名稱(chēng)：Journal of Genetics and Genomics

合作單位：四川省人民醫(yī)院

研究對(duì)象：神經(jīng)膠質(zhì)瘤及配套癌旁組織

測(cè)序技術(shù)：ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組+ATAC-seq+qPCR+免疫組化等

百邁客為該研究提供了全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組及ATAC等測(cè)序技術(shù)服務(wù)。

研究背景

神經(jīng)膠質(zhì)瘤是神經(jīng)系統(tǒng)中最常見(jiàn)的原發(fā)性腫瘤，攻擊力極強(qiáng)，約占所有腦腫瘤的80%，目前主要的癌癥治療方案，包括手術(shù)切除、放療和化療，都會(huì)導(dǎo)致預(yù)后不良和高死亡率，很難對(duì)膠質(zhì)瘤提供理想的治療效果，因此現(xiàn)在迫切需要探索新的有效策略以及膠質(zhì)瘤治療的潛在治療靶點(diǎn)。長(zhǎng)讀長(zhǎng)RNA測(cè)序技術(shù)已應(yīng)用在包括肝細(xì)胞癌和非小細(xì)胞肺癌等多種癌癥類(lèi)型中，ATAC-seq也已經(jīng)應(yīng)用于胰腺癌、胃癌和乳腺癌等多種腫瘤研究中。FAM20C是一種可調(diào)節(jié)分泌途徑中的各種網(wǎng)絡(luò)的分泌蛋白，主要負(fù)責(zé)礦化激酶，然而越來(lái)越多的研究表明，FAM20C?與包括包括乳腺癌、膀胱癌和結(jié)直腸癌在內(nèi)的多種癌癥廣泛相關(guān)。

材料方法

材料：神經(jīng)膠質(zhì)瘤及配套癌旁（病灶旁2cm處）組織樣本

方法：ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組+ATAC-seq+qPCR+免疫組化等

研究結(jié)果

用三對(duì)膠質(zhì)瘤及癌旁組織作為發(fā)現(xiàn)組進(jìn)行了ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，之后又用另外6對(duì)膠質(zhì)瘤及癌旁組織作為鑒定組進(jìn)行了ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，兩次測(cè)序中發(fā)現(xiàn)共有差異基因（DEG）503 個(gè)，在癌癥相關(guān)通路、絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路和Ras信號(hào)通路中顯著富集。另外，差異基因也在神經(jīng)元活動(dòng)通路中富集，表明神經(jīng)元激活與神經(jīng)膠質(zhì)瘤有關(guān)，這與最近的研究一致，已經(jīng)有研究證明，突觸粘附分子神經(jīng)粘附蛋白-3（NLGN3）的活性依賴(lài)性裂解和分泌介導(dǎo)了腦癌神經(jīng)調(diào)控，有助于通過(guò)PI3K-mTOR途徑促進(jìn)神經(jīng)膠質(zhì)瘤增殖，而PIK3CA 變體已被證明在神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)生過(guò)程中選擇性地啟動(dòng)大腦過(guò)度活躍，并在神經(jīng)元環(huán)境的腫瘤重塑中增加活性發(fā)揮重要作用。因此，鑒定出的神經(jīng)元活動(dòng)相關(guān)DEGs為神經(jīng)元和膠質(zhì)瘤細(xì)胞之間串?dāng)_的前瞻性研究奠定了基礎(chǔ)。

APA分析結(jié)果顯示，在發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)集以及鑒定數(shù)據(jù)集中，共鑒定到了12492個(gè)APA事件，兩組各自有97例和260例APA事件顯示出顯著差異，且各有52例和65例APA在兩組中顯示存在多A位點(diǎn)，為了分析APA事件與差異表達(dá)基因的關(guān)系，結(jié)果中比較了差異APA及差異基因集合，發(fā)現(xiàn)大部分共有基因在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中APA 信號(hào)和表達(dá)都呈現(xiàn)較低水平，這意味著更多的多聚腺苷酸化可能有助于 mRNA 的穩(wěn)定性。神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的APA事件與基因表達(dá)高度相關(guān)，表明APA事件在這些基因的失調(diào)和膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制中起著關(guān)鍵作用。

為了探究神經(jīng)膠質(zhì)瘤中基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，對(duì)發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)集中的6個(gè)樣本進(jìn)行了ATAC測(cè)序，鑒定出與1129個(gè)基因關(guān)聯(lián)的1176個(gè)差異峰（DPs），如預(yù)期所料，大多數(shù)DPs分布在基因結(jié)構(gòu)的近端啟動(dòng)子區(qū)域，結(jié)果中觀察到兩個(gè)增加的Glypican 1（GPC1）DPs信號(hào)，其中一個(gè)位于啟動(dòng)子中，另一個(gè)位于第一個(gè)內(nèi)含子區(qū)域。此外，在神經(jīng)膠質(zhì)瘤樣本中還觀察到蛋白酪氨酸磷酸酶受體 B 型 （PTPRB） 的 DP 信號(hào)降低（內(nèi)含子區(qū)），隨后將1129個(gè)DPs相關(guān)基因和503個(gè)常見(jiàn)DEGs進(jìn)行比較，找到交集的22個(gè)基因，結(jié)合CGGA數(shù)據(jù)庫(kù)分析對(duì)應(yīng)表達(dá)，發(fā)現(xiàn)有16個(gè)基因顯著差異表達(dá)，針對(duì)這16個(gè)基因的患者生存率分析發(fā)現(xiàn)，僅?RAB3A?和?FAM20C?同時(shí)具有預(yù)后及臨床的意義，另外這22個(gè)基因中，NPTN基因也是目前研究熱度較高的基因。通過(guò)qRT-PCR和免疫組化（IHC）染色驗(yàn)證了NPTN和FAM20C在我們收集的神經(jīng)膠質(zhì)瘤樣本中的表達(dá)，在膠質(zhì)瘤較高階段的樣品中觀察到NPTN的表達(dá)顯著降低，相反，FAM20C在神經(jīng)膠質(zhì)瘤樣本中的表達(dá)顯著增加，特別是在IV期，IHC 染色進(jìn)一步驗(yàn)證了?NPTN?通過(guò)抑制神經(jīng)膠質(zhì)瘤進(jìn)展到晚期來(lái)抵消?FAM20C?的致癌功能。

最后，為了探索與神經(jīng)膠質(zhì)瘤中?FAM20C?和?NPTN?失調(diào)相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子，從在線數(shù)據(jù)庫(kù) ChIP-Atlas 下載組蛋白標(biāo)記物（H3K4me 和 H3K27ac）的 ChIP 數(shù)據(jù)，并用TCGA數(shù)據(jù)集驗(yàn)證這些轉(zhuǎn)錄因子在FAM20C或NPTN中的表達(dá)，最終結(jié)果表明，在TCGA數(shù)據(jù)集中，REST與FAM20C的相關(guān)系數(shù)最高。鑒定出兩個(gè)反式活性因子（BRD4 和 REST）與?FAM20C?和?NPTN?均呈正相關(guān)。結(jié)合染色質(zhì)可及性、TFs 結(jié)合位點(diǎn)和 APA 分析共同影響基因表達(dá)，結(jié)果表明，神經(jīng)膠質(zhì)瘤樣本中NPTN的表達(dá)顯著降低，而在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中觀察到的峰值信號(hào)增加。此外，神經(jīng)膠質(zhì)瘤中NPTN的APA數(shù)量明顯小于對(duì)照組。因此，提出了APA編號(hào)在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中NPTN基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中占主導(dǎo)地位的假設(shè)，本研究開(kāi)創(chuàng)了FAM20C在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的臨床意義、體外功能和樞紐轉(zhuǎn)錄因子。值得注意的是，F(xiàn)AM20C 抗體顯著消除了?FAM20C?異位表達(dá)引起的腫瘤大小增加，總之，本項(xiàng)研究證明了轉(zhuǎn)錄激活的?FAM20C?是一種致癌基因，對(duì)神經(jīng)膠質(zhì)瘤具有治療意義。

參考文獻(xiàn)：

Gong B, Liang Y, Zhang Q, Li H, Xiao J, Wang L, Chen H, Yang W, Wang X, Wang Y, He Z. Epigenetic and transcriptional activation of the secretory kinase?FAM20C?as an oncogene in glioma.?J Genet Genomics. 2023 Jun;50(6):422-433. doi:10.1016/j.jgg.2023.01.008. Epub 2023 Jan 25.

中文標(biāo)題：基于銥（III）的PD-L1激動(dòng)劑調(diào)節(jié)p62和ATF3用于增強(qiáng)癌癥免疫治療

英文標(biāo)題：Iridium(III)-Based PD-L1 Agonist Regulates p62 and ATF3 for Enhanced Cancer Immunotherapy

期刊名稱(chēng)：Journal of Medicinal Chemistry

影響因子：7.3

合作單位：南京師范大學(xué)

百邁客生物在該研究中提供了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序及部分?jǐn)?shù)據(jù)分析服務(wù)。

研究背景

金屬?gòu)?fù)合物是一種靶向細(xì)胞器誘導(dǎo)的免疫原性細(xì)胞死亡（ICD）的抗癌藥物，可用于乳腺癌和結(jié)腸癌的抗腫瘤免疫治療，然而，腫瘤細(xì)胞可能在治療后自適應(yīng)表達(dá)PD-L1，從而刺激腫瘤自我保護(hù)機(jī)制，進(jìn)一步加劇免疫抑制腫瘤微環(huán)境（TME），阻礙效應(yīng)T細(xì)胞的浸潤(rùn)和激活。PD-1是一種調(diào)節(jié)T細(xì)胞衰竭的核心細(xì)胞表面受體，T細(xì)胞會(huì)由于PD-1與PD-L1（PD-1配體）結(jié)合而失活，導(dǎo)致腫瘤免疫逃逸，阻斷PD-1/PD-L1通路可以逆轉(zhuǎn)TME，增強(qiáng)內(nèi)源性抗腫瘤免疫應(yīng)答，然而以PD-L1高表達(dá)為特征的免疫原性腫瘤或“熱腫瘤”相對(duì)于“冷腫瘤”（非免疫原性）來(lái)說(shuō)，對(duì)ICB（免疫檢查點(diǎn)阻斷）治療更為敏感，因此，一種基于促進(jìn)PD-L1表達(dá)水平的策略有望將“冷腫瘤”轉(zhuǎn)化為“熱腫瘤”，并提高ICB的治療效果。

為了有效刺激PD-L1的表達(dá)，本文研究團(tuán)隊(duì)根據(jù)之前的工作，合成了激動(dòng)劑Ir-UA（銥-松蘿酸）復(fù)合物，Ir-UA主要作用于線粒體，導(dǎo)致嚴(yán)重的線粒體功能障礙，包括產(chǎn)生過(guò)量活性氧（ROS）和線粒體膜電位（MMP）喪失。線粒體氧化磷酸化（OXPHOS）和糖酵解均受到抑制，從而阻止了A549細(xì)胞從代謝適應(yīng)中的治療性逃逸。

材料方法

材料：Ir-UA處理前后的A549細(xì)胞（人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系）；

方法：轉(zhuǎn)錄組+免疫熒光+WB（蛋白印跡分析）+ROS檢測(cè)+線粒體膜電位檢測(cè)等

研究結(jié)果

據(jù)報(bào)道，天然產(chǎn)物UA（松蘿酸）具有刺激ATF3表達(dá)的能力，產(chǎn)生顯著的ROS來(lái)啟動(dòng)氧化應(yīng)激。然而，UA的溶解度和生物利用度極低，而研究團(tuán)隊(duì)之前報(bào)道過(guò)線粒體靶向復(fù)合物Ir-NH2，可通過(guò)p62積累阻斷線粒體吞噬對(duì)NSCLC A549細(xì)胞的抗增殖能力，而PD-L1水平的上調(diào)不顯著，于是研究團(tuán)隊(duì)結(jié)合IrNH2和UA合成了復(fù)合物Ir-UA，實(shí)現(xiàn)了通過(guò)p62和ATF3的同時(shí)促進(jìn)來(lái)啟動(dòng)PD-L1的顯著過(guò)表達(dá)，產(chǎn)生“1+1>2”的效果。

為了證明Ir-UA對(duì)PD-L1表達(dá)的強(qiáng)大調(diào)節(jié)能力，研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組分析，并比較了Ir-UA處理前后的基因表達(dá)情況，KEGG分析結(jié)果表明，癌癥進(jìn)展的各種途徑顯著變化。例如，在Ir-UA處理后觀察到與PD-L1表達(dá)高度相關(guān)的信號(hào)通路，如磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）-AKT信號(hào)通路、Janus激酶/信號(hào)傳感器和轉(zhuǎn)錄激活因子（JAKSTAT）信號(hào)通路、絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號(hào)通路等。此外，還檢測(cè)到控制先天或適應(yīng)性免疫細(xì)胞的信號(hào)通路，如核因子-κB（NF-κB）信號(hào)通路、細(xì)胞因子?細(xì)胞因子受體相互作用，白細(xì)胞介素17（IL-17）信號(hào)通路，腫瘤壞死因子信號(hào)通路等，它們對(duì)從“冷腫瘤”向“熱腫瘤”的轉(zhuǎn)變和克服αPD-L1耐藥性起到了重要作用。GSEA結(jié)果顯示吞噬小體和OXPHOS顯著富集，提示Ir-UA可能觸發(fā)自噬小體的形成并抑制OXPHOS。值得注意的是，包括ATF3在內(nèi)，癌癥中的PD-L1的表達(dá)和PD-1檢查點(diǎn)通路也顯著富集，這些結(jié)果證實(shí)了IrUA增強(qiáng)了PD-L1相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。細(xì)胞毒性評(píng)估結(jié)果顯示，與A549細(xì)胞相比，Ir-UA對(duì)正常HLF細(xì)胞的半抑制濃度高了5倍，據(jù)推測(cè)，利用PD-L1作為治療靶點(diǎn)，可能通過(guò)選擇性地調(diào)節(jié)TME中的免疫反應(yīng)來(lái)降低毒性。與Ir-NH2相比較，Ir-UA的親脂性以及A549細(xì)胞線粒體中的積累量均有明顯提升，進(jìn)一步證實(shí)了Ir-UA具有較強(qiáng)的線粒體靶向能力。

為了進(jìn)一步探討Ir-UA誘導(dǎo)線粒體功能障礙的復(fù)雜機(jī)制，該研究利用ROS檢測(cè)及流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)到，在Ir-UA處理的A549細(xì)胞中，ROS顯著增加，MMP顯著喪失，說(shuō)明Ir-UA可誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)ROS的過(guò)量產(chǎn)生，導(dǎo)致線粒體損傷。此外作者還測(cè)量了細(xì)胞外酸化率（ECAR），與未處理的A549細(xì)胞相比，Ir-UA處理后的基礎(chǔ)糖酵解、糖酵解能力和糖酵解儲(chǔ)備也受到抑制。

這些結(jié)果表明，Ir-UA不僅抑制OXPHOS，還抑制糖酵解，從而切斷它們之間的轉(zhuǎn)換，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。結(jié)合WB結(jié)果，該研究證實(shí)了Ir-UA可以阻斷A549細(xì)胞的自噬，誘導(dǎo)p62的積累，從而可能促進(jìn)PD-L1的表達(dá)。結(jié)合RNA-seq結(jié)果中PD-L1相關(guān)基因表達(dá)水平變化和自噬阻斷的變化，作者綜合了免疫印跡及流式細(xì)胞術(shù)的結(jié)果，表明Ir-UA可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞中PD-L1的高表達(dá)，這可能是由自噬阻斷和ATF3上調(diào)的協(xié)同作用引起的，有望導(dǎo)致“冷腫瘤”向“熱腫瘤”的過(guò)渡。之后，該研究在皮下移植的LLC細(xì)胞腫瘤小鼠模型中驗(yàn)證了其抗腫瘤效果，證實(shí)，Ir-UA和αPD-L1聯(lián)合使用可顯著抑制具有良好生物安全性的小鼠體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)。

參考文獻(xiàn)：

Deng D, Wang M, Su Y, Fang H, Chen Y, Su Z. Iridium(III)-Based PD-L1 Agonist Regulates p62 and ATF3 for Enhanced Cancer Immunotherapy.?J Med Chem. 2024 Apr 25;67(8):6810-6821. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00404. Epub 2024 Apr 13

本期為各位老師帶來(lái)一篇百邁客生物近期在轉(zhuǎn)錄組學(xué)輔助腫瘤治療方案研究方面的成功案例：第四軍醫(yī)大學(xué)楊安鋼教授團(tuán)隊(duì)在?Cellular & Molecular Immunology?期刊上發(fā)表的題為 SMAD7 expression in CAR-T cells improves persistence and safety for solid tumors 的文章，期待能為各位老師帶來(lái)新的研究思路。

中文標(biāo)題：CAR-T細(xì)胞中SMAD7的表達(dá)提高了實(shí)體瘤的持久性和安全性

英文標(biāo)題：SMAD7 expression in CAR-T cells improves persistence and safety for solid tumors[2]

期刊名稱(chēng)：Cellular & Molecular Immunology

影響因子：24.1

合作單位：第四軍醫(yī)大學(xué)

百邁客生物在該研究中提供了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序及部分?jǐn)?shù)據(jù)分析服務(wù)。

研究背景

過(guò)繼性T細(xì)胞免疫治療迄今為止在治療血液病惡性腫瘤方面取得了良好的療效。然而，其中CAR-T細(xì)胞治療在實(shí)體瘤患者中產(chǎn)生的臨床反應(yīng)卻有限。TGF-β1是最常參與腫瘤發(fā)生的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（TGF-β），據(jù)報(bào)道，TGF-β信號(hào)通路的過(guò)度活躍可促進(jìn)轉(zhuǎn)移，抑制T細(xì)胞的增殖和激活，并抑制浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞的殺瘤能力，而SMAD7可以通過(guò)與TβRI形成穩(wěn)定的復(fù)合物來(lái)減弱TGF-β信號(hào)通路，從而抑制R-SMADs（受體調(diào)節(jié)的SMADs）的磷酸化。重塑免疫微環(huán)境并增強(qiáng)免疫治療的抗腫瘤作用，其中一種方法就是編輯TGF-β受體，使T細(xì)胞無(wú)法對(duì)TGF-β產(chǎn)生反應(yīng)。作者假設(shè)，將SMAD7引入CAR-T細(xì)胞可能同時(shí)通過(guò)分別重塑免疫抑制TME（腫瘤微環(huán)境）和減少炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生來(lái)提高癌癥治療的有效性和安全性，因此，本文研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了靶向人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）的CARs，評(píng)估了SMAD7對(duì)CAR-T細(xì)胞治療的抗腫瘤性能的影響，并通過(guò)研究TGF-β和NF-κB通路之間的潛在的串?dāng)_來(lái)探討其潛在的機(jī)制。

材料方法

材料：傳統(tǒng)靶向間皮素靶點(diǎn)的一組CAR-T細(xì)胞（H28z、1928z、M28z），以及利用T2A元件構(gòu)建各自對(duì)應(yīng)的共表達(dá)SMAD7的細(xì)胞株系（S7H28z，S71928z，S7M28z）；

方法：轉(zhuǎn)錄組+qPCR+免疫組化+ELISA+WB（蛋白印跡分析）等

研究結(jié)果

利用T2A元件，作者設(shè)計(jì)了針對(duì)CD8α柄、共刺激結(jié)構(gòu)域（CD28）和CD3ζ細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域，共翻譯表達(dá)SMAD7片段的CAR-T細(xì)胞（S7H28z，S71928z，S7M28z），長(zhǎng)期培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)，SMAD7顯著改善了CAR-T細(xì)胞與表達(dá)HER2的HeLa細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)的細(xì)胞毒性，同時(shí)當(dāng)與HER2+HeLa細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)，表達(dá)SMAD7的CAR-T細(xì)胞與不含SMAD7?CAR-T細(xì)胞相比增殖更快。為了更好地理解SMAD7如何影響CAR-T細(xì)胞的基因表達(dá)譜，我們將其與HER2+Fluc+ HeLa細(xì)胞共培養(yǎng)后進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，與傳統(tǒng)的CAR-T細(xì)胞相比，共表達(dá)SMAD7的細(xì)胞系中標(biāo)志T細(xì)胞衰竭的PDCD1、LAG3和TIGIT顯著下調(diào)，同時(shí)標(biāo)志T細(xì)胞持續(xù)激活并分化為記憶表型的CD27、Jun和KLF9上調(diào)，富集分析結(jié)果表明傳統(tǒng)CAR-T細(xì)胞與共表達(dá)SMAD7的細(xì)胞之間的差異基因主要富集在T細(xì)胞分化、近端T細(xì)胞受體信號(hào)通路和細(xì)胞因子產(chǎn)生等通路，這些結(jié)果表明，共表達(dá)SMAD7的CAR-T細(xì)胞的特點(diǎn)是在抗原暴露后可減輕衰竭和減少細(xì)胞因子的產(chǎn)生。

關(guān)于CAR-T細(xì)胞中TGF-β信號(hào)通路的調(diào)控作用，作者結(jié)合流式細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與傳統(tǒng)的CART細(xì)胞在暴露于增加濃度的rhTGF-β1時(shí)TβRI顯著上調(diào)不同，共同表達(dá)SMAD7的細(xì)胞在rhTGF-β1處理后TβRI（TGF-β受體）水平是下降的，RNA-seq和qPCR檢測(cè)表明，在HER2+腫瘤細(xì)胞刺激后，與對(duì)照組CAR-T細(xì)胞相比，共表達(dá)SMAD7的CAR-T細(xì)胞中細(xì)胞因子的產(chǎn)生顯著減少，即SMAD7阻礙了CAR-T細(xì)胞中細(xì)胞因子的合成。

此外，細(xì)胞溶解能力檢測(cè)結(jié)果表明，在7輪CAE（連續(xù)抗原暴露）和隨后與HER2+Fluc+ HeLa細(xì)胞共培養(yǎng)后，表達(dá)SMAD7的CAR-T細(xì)胞的效應(yīng)亞群比例顯著升高，說(shuō)明SMAD7參與了CAE期間CAR-T細(xì)胞的持續(xù)溶細(xì)胞活性，可能是通過(guò)抑制TGF-β信號(hào)，從而減少T細(xì)胞的衰竭和細(xì)胞溶解活性。小鼠體內(nèi)移植模型結(jié)果顯示，用表達(dá)SMAD7的CAR-T細(xì)胞處理的小鼠血清中的細(xì)胞因子水平遠(yuǎn)低于用常規(guī)CAR-T細(xì)胞處理的小鼠。因此，SMAD7的表達(dá)提高了CAR-T細(xì)胞治療的安全性，而不影響腫瘤根除的效果，同時(shí)SMAD7的表達(dá)使CAR-T細(xì)胞具有持續(xù)的抗腫瘤療效。綜上所述，本研究證明了靶向TGF-β信號(hào)通路作為一種提高CAR-T細(xì)胞治療實(shí)體腫瘤的有效性和安全性的新方法的可行性。

參考文獻(xiàn)：

[1] 吳先國(guó),朱永良,黃建.橋接基因型與表型的功能性精準(zhǔn)腫瘤學(xué)[J/OL].科學(xué)通報(bào):1-10[2024-05-24].

[2] Liang S, Zheng R, Zuo B, Li J, Wang Y, Han Y, Dong H, Zhao X, Zhang Y, Wang P, Meng R, Jia L, Yang A, Yan B. SMAD7 expression in CAR-T cells improves persistence and safety for solid tumors.?Cell Mol Immunol.?2024Mar;21(3):213-226. doi: 10.1038/s41423-023-01120-y. Ep ub 2024 Jan 4

LncTar參考文獻(xiàn)：a tool for predicting the RNA targets of long noncoding RNAs

LncTar軟件的版本和分析參數(shù)：軟件版本-v1.0；分析參數(shù)-默認(rèn)

ONT中LncTar參數(shù)版本：v1.0 默認(rèn)參數(shù)