欧美精品久久久久久,中文在线观看视频 http://cysolarrack.com BioMarker Mon, 03 May 2032 15:33:46 +0000 zh-CN hourly 1 https://wordpress.org/?v=4.7.22 http://cysolarrack.com/wp-content/uploads/2020/04/cropped-512-512-32x32.png 三代測(cè)序 – 百邁客生物 http://cysolarrack.com 32 32 三代測(cè)序,我們一直在路上! http://cysolarrack.com/archives/16822 Thu, 30 May 2019 13:45:51 +0000 http://cysolarrack.com/?p=16822 自1977年Sanger發(fā)明了雙脫氧鏈終止法測(cè)序技術(shù)以來,新的測(cè)序技術(shù)、測(cè)序平臺(tái)不斷涌現(xiàn)。目前,三代測(cè)序技術(shù)已憑借其技術(shù)優(yōu)勢(shì)受到越來越多科研工作者的青睞。三代測(cè)序技術(shù)集長(zhǎng)讀長(zhǎng)和高通量于一身,對(duì)高純度、長(zhǎng)讀長(zhǎng)核酸分子進(jìn)行實(shí)時(shí)測(cè)序,此技術(shù)已廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究及精準(zhǔn)醫(yī)療中。三代測(cè)序的代表為Oxford Nanopore Technologies(ONT)和PicBio(PB)這兩大測(cè)序平臺(tái),下面就這兩個(gè)平臺(tái)與大家說道說道:

測(cè)序原理

ONT測(cè)序?qū)⑷斯ず铣傻囊环N多聚合物的膜浸在離子溶液中,多聚合物膜上布滿了經(jīng)改造的穿膜孔的跨膜通道蛋白(納米孔),也就是Reader蛋白,在膜兩側(cè)施加不同的電壓產(chǎn)生電壓差,DNA鏈在馬達(dá)蛋白的牽引下,解螺旋通過納米孔蛋白,不同的堿基會(huì)形成特征性離子電流變化信號(hào),通過對(duì)這些信號(hào)的檢測(cè),得到堿基序列,完成測(cè)序。

PB的測(cè)序空間為ZMW(zero-mode wave guides,零模波導(dǎo)孔),外徑100多納米,DNA分子掉入孔中,不同熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸在聚合酶的作用下,會(huì)產(chǎn)生不同的熒光信號(hào),隨后標(biāo)記基團(tuán)自動(dòng)脫落,維持了信號(hào)的持續(xù)監(jiān)測(cè)。激光從ZMW底部打入,由于孔直徑很小而不能穿過孔進(jìn)入上方溶液區(qū),從而把背景噪音降到最低。

由此,ONT的納米孔是指膜上的納米孔通道蛋白,PB的納米孔為ZMW孔,在“方寸之地”完成測(cè)序。

PB測(cè)序

ONT測(cè)序
測(cè)序儀器

ONT平臺(tái):MinION、GridION X5、PromethION;具體區(qū)別如下:

PB平臺(tái):RSII和Sequel系列儀器,目前Sequel系列平臺(tái)測(cè)序通量高、單Gb數(shù)據(jù)成本低、周期短的特點(diǎn)已將RSII平臺(tái)取代。

2平臺(tái)發(fā)展前景!

ONT平臺(tái)在軟、硬件及建庫技術(shù)等各方面不斷升級(jí)優(yōu)化,如推出的R10測(cè)序芯片,將單堿基電流信號(hào)判讀率提升到2次,數(shù)據(jù)質(zhì)量方面將會(huì)有了明顯改善,由于小編未有足夠的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù),目前就不做分享了。

目前PacBio推出Sequel II測(cè)序平臺(tái),其單張芯片測(cè)序通量較Sequel平臺(tái)提升了8倍左右。

建庫方式

ONT平臺(tái):在DNA測(cè)序方面,利用片段篩選,非片段篩選和片段打斷3種方式對(duì)DNA樣品進(jìn)行1D建庫。

片篩即利用Bluepippin對(duì)DNA樣品進(jìn)行片段篩選,并依據(jù)科研人員的實(shí)際研究需求梯度富集回收大片段用于建庫測(cè)序。非片段篩選即DNA提取后,未經(jīng)過片段篩選的過程,直接進(jìn)行建庫測(cè)序。片段打斷即利用g-TUBE將DNA片段打斷成20kb或其它大小的片段,這種技術(shù)在一定程度上可提升單cell產(chǎn)量,其可應(yīng)用于個(gè)體重測(cè)序、甲基化等研究。倘若您想組裝基因組,小編還是建議使用片段篩選的方式,富集大片段進(jìn)行建庫測(cè)序,經(jīng)過片段篩選后,會(huì)有更大比例的長(zhǎng)片段DNA分子穿過納米孔,這樣得到的測(cè)序讀長(zhǎng)數(shù)據(jù)相較于其它建庫方式會(huì)普遍變長(zhǎng)。

PB平臺(tái):在DNA測(cè)序方面,PB一般使用g-TUBE將DNA片段打斷成20kb或30kb的文庫,對(duì)打斷的DNA樣品進(jìn)行末端修復(fù),連接啞鈴型的接頭,使用Bluepippin進(jìn)行片段篩選,獲得測(cè)序文庫。

以O(shè)NT的片篩文庫和PB的文庫比較,由于PB經(jīng)過了片段打斷,且受DNA聚合酶活性的影響,在讀長(zhǎng)方面稍遜色于ONT平臺(tái)。以下就對(duì)它倆的測(cè)序數(shù)據(jù)做一比較。

測(cè)序數(shù)據(jù)

數(shù)據(jù)讀長(zhǎng)比較,后3列依次是Read_N50,平均長(zhǎng)度和最長(zhǎng)reads大小,單位都是bp哦。。。。

以某物種為例,我們看看各片段的分布:

總結(jié):從這份數(shù)據(jù)可以看出,PB 平臺(tái)18K以上的數(shù)據(jù)占39.6%,Nanopore平臺(tái)20K以上的數(shù)據(jù)可達(dá)68%。

數(shù)據(jù)糾錯(cuò)

ONT平臺(tái)和PB平臺(tái)下機(jī)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確率一般85%左右,后期Canu軟件進(jìn)行Reads糾錯(cuò),應(yīng)用Reads間去比對(duì)最長(zhǎng)的Reads(一般后期應(yīng)用30-50×的數(shù)據(jù)用于基因組組裝),數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確率有了大幅度提升。ONT平臺(tái)應(yīng)用smart、Canu、wtbdg等 3款軟件進(jìn)行組裝,racon兩輪糾錯(cuò)(三代數(shù)據(jù)),pilon三輪糾錯(cuò)(2代數(shù)據(jù))后,可將基因組的準(zhǔn)確率提升至99.99%。PB平臺(tái)一般應(yīng)用smart、Canu、wtbdg、Falcon 4款軟件進(jìn)行組裝,arrow糾錯(cuò)(三代數(shù)據(jù)),pilon三輪糾錯(cuò)(2代數(shù)據(jù))后,可將基因組的準(zhǔn)確率提升至99.999%。

總述

PB、ONT各有千秋,各具特色。目前百邁客已完成三代測(cè)序平臺(tái)的完整搭建,并集提取、建庫、測(cè)序于一體,可滿足科研工作者的不同測(cè)序需求;

 

 

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