產(chǎn)品介紹

百邁客單細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（Single Nuclei RNA Sequencing，snRNA-seq）：通過(guò)提取樣本單細(xì)胞核，基于10x Genomics平臺(tái)分離、標(biāo)記細(xì)胞核，在單細(xì)胞水平研究核基因表達(dá)檢測(cè)的技術(shù)。為腦組織、心臟、腎臟等復(fù)雜組織或一些珍稀凍存樣品提供了單細(xì)胞水平研究應(yīng)用平臺(tái)，可挖掘更多潛在的致病細(xì)胞類型，更易于探討腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性和致病機(jī)理。

單細(xì)胞懸液或者組織分離單細(xì)胞核：通過(guò)百邁客優(yōu)化細(xì)胞核分離試劑盒提取，清洗和重懸；再通過(guò)10x genomics單細(xì)胞測(cè)序平臺(tái)利用微流控、油滴包裹和barcode標(biāo)記等技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)高通量的單細(xì)胞核捕獲，構(gòu)建單細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄組文庫(kù)，借助Illumina測(cè)序平臺(tái)對(duì)文庫(kù)進(jìn)行測(cè)序檢測(cè)，即可一次性獲得大量單細(xì)胞核的基因表達(dá)數(shù)據(jù)，從而實(shí)現(xiàn)復(fù)雜組織或珍貴冷凍樣本在單細(xì)胞水平進(jìn)行基因表達(dá)測(cè)序。

??突破scRNA-seq三大挑戰(zhàn)

1.新鮮組織、冷凍組織樣本均可適用；

2.避免了組織解離過(guò)程中誘導(dǎo)應(yīng)激相關(guān)基因的表達(dá)；

3.直接抽核，消化均勻，不具有偏好性，鑒定細(xì)胞類型更真實(shí)和完整。

新突破-適應(yīng)范圍更廣

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

應(yīng)用方向

snRNA-seq可深入挖掘特殊或罕見細(xì)胞類型，全面解讀腫瘤疾病致病機(jī)理。

常見問(wèn)題

經(jīng)典案例

snRNA-seq挖掘新的調(diào)節(jié)產(chǎn)熱的脂肪細(xì)胞亞群

脂肪組織通常根據(jù)其功能分為白色、棕色或米色(brite) ,它是系統(tǒng)代謝的重要調(diào)節(jié)因子，肥胖中脂肪組織功能失調(diào)可導(dǎo)致多種繼發(fā)性代謝并發(fā)癥,同時(shí)通過(guò)旁分泌和內(nèi)分泌信號(hào)調(diào)節(jié)系統(tǒng)的新陳代謝。本文作者利用單細(xì)胞核RNA測(cè)序（snRNA-seq）分析小鼠和人的脂肪組織細(xì)胞的異質(zhì)性，結(jié)果在小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一種罕見的脂肪細(xì)胞亞群，并且證實(shí)該細(xì)胞亞群可以通過(guò)醋酸鹽介導(dǎo)的調(diào)節(jié)其產(chǎn)熱能力來(lái)調(diào)控鄰近脂肪細(xì)胞的活動(dòng)。由此可見snRNA-seq可挖掘更多潛在的細(xì)胞類型，更易于探討腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性和致病機(jī)理。

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