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遺傳進(jìn)化

快速 準(zhǔn)確 個性化

遺傳進(jìn)化介紹

生物大分子蘊(yùn)藏了豐富的生物進(jìn)化的遺傳信息,從分子水平研究生物遺傳進(jìn)化具有以下優(yōu)點(diǎn):

1、根據(jù)核苷酸和氨基酸的的結(jié)構(gòu)差異,估計生物種類的分化時間和速度;

3、估算遺傳多樣性,反映物種真實的進(jìn)化潛力;

2、減少趨同、平行進(jìn)化等干擾,揭示物種之間真實的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系;

4、進(jìn)一步將性狀和基因緊密聯(lián)系起來,揭示性狀調(diào)控相關(guān)基因。

遺傳進(jìn)化研究方向

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白菜和甘藍(lán)的趨同進(jìn)化

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白菜和甘藍(lán)的系統(tǒng)發(fā)育樹

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分析流程

  • 實驗設(shè)計

  • DNA提取

  • 建庫測序

  • 數(shù)據(jù)分析

  • 問題答疑

重測序-遺傳進(jìn)化

技術(shù)介紹:通過對代表性材料(建議*少兩個亞群以上,每個亞群≥10份個體或混池)進(jìn)行全基因組重測序,檢測SNPs和Indels等變異信息并進(jìn)行群體遺傳學(xué)分析,如連鎖不平衡分析、系統(tǒng)發(fā)育分析、群體結(jié)構(gòu)分析、有效群體大小分析、基因流分析等。

適用研究方向:有參考基因組的物種群體相關(guān)研究,包括群體適應(yīng)性研究,群體選擇馴化研究,種群歷史動態(tài)研究,亞群間√確變異數(shù)據(jù)庫建立。

標(biāo)準(zhǔn)分析

  • 測序數(shù)據(jù)質(zhì)控
  • 與參考基因組比對
  • 全基因組變異檢測
  • 群體結(jié)構(gòu)分析
  • 遺傳多樣性分析
  • 群體選擇分析

定制化分析

  • 分化時間
  • 基因流
  • 種群歷史動態(tài)分析
  • 分析方差分析

系統(tǒng)發(fā)育樹

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SLAF-遺傳進(jìn)化

技術(shù)介紹:為研究群體遺傳結(jié)構(gòu)及其變化規(guī)律,對同一物種的不同亞種、地理群體或者種屬間較近緣的物種進(jìn)行簡化基因組測序,通過與參考基因組或同源聚類比對,得到大量的SNPs變異信息,分析群體的遺傳結(jié)構(gòu)、選擇壓力和影響群體遺傳平衡的因素,探討群體演化機(jī)制。

適用研究方向:有參物種和無參物種群體研究,包括核心種質(zhì)篩選,群體適應(yīng)性研究,群體選擇馴化研究。

標(biāo)準(zhǔn)分析

  • 測序數(shù)據(jù)質(zhì)控
  • 與參考基因組比對
  • 全基因組變異檢測
  • 群體結(jié)構(gòu)分析
  • 遺傳多樣性分析
  • 群體選擇分析

定制化分析

  • 分化時間
  • 基因流
  • 種群歷史動態(tài)分析
  • 分子方差分析

項目經(jīng)驗豐富,碩果累累!

百邁客自2009年成立以來,經(jīng)過多年的沉淀積累和6年的奮激薄發(fā),在群體遺傳進(jìn)化研究方面已完成上百個物種的項目,共發(fā)表文章70+篇,累計影響因子達(dá)420+,其中包含多篇Nature Genetics、 Molecular Plant及Current Biology等國際等級期刊。

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火箭般的進(jìn)展速度

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系統(tǒng)發(fā)育樹

系統(tǒng)發(fā)育樹(phylogenetic?tree,又稱evolutionary?tree進(jìn)化樹)是描述群體間進(jìn)化順序的分支圖或樹,表示群體間的進(jìn)化關(guān)系。通過生物信息學(xué)的方法,可以建立物種的系統(tǒng)發(fā)育樹,以及推測生物進(jìn)化的時間和過程。

什么是PCA分析?

基于SNP,通過cluster軟件,進(jìn)行主元成分分析(Principal?components?analysis,?PCA)分析,得到樣品的主元成分聚類情況。通過PCA分析,能夠獲得哪些樣品相對比較接近,哪些樣品相對比較疏遠(yuǎn),可以輔助進(jìn)化分析。

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Fst分析

群體的固定系數(shù)Fst反映了群體等位基因雜合性水平。Fst是傳統(tǒng)衡量種群間遺傳分化的基本指標(biāo),如果種群中某個等位基因因為對于特定生境的適合度較高而經(jīng)歷適應(yīng)性選擇,那么其頻率的升高會增大種群間的分化水平,反映在數(shù)據(jù)上就是選擇區(qū)域有較大的Fst值。

核苷酸多態(tài)性(π)分析

π是衡量核苷酸多態(tài)性的指標(biāo),不受樣本大小的影響,是選擇清除分析常用的指標(biāo)。π值越小,表示核苷酸多態(tài)性越低。π分析結(jié)果如下圖所示,橫軸表示基因組的位置,縱坐標(biāo)表示π值。

遺傳進(jìn)化群體材料如何選擇?
研究目的 材料選擇
種群歷史動態(tài)研究 選擇起源中心的材料
適應(yīng)性研究 選擇不同生境的典型材料
選擇馴化研究 選擇野生與馴化相關(guān)的典型材料
亞群間√準(zhǔn)變異數(shù)據(jù)庫的建立 每個亞群選擇一個典型材料
SLAF-遺傳進(jìn)化測序標(biāo)簽數(shù)及深度建議
基因組倍性 基因組大小 推薦測序量
二倍體物種 <1G 10萬標(biāo)簽,10×
1~3G 20萬標(biāo)簽,10×
>3G 30萬標(biāo)簽,10×
多倍體 30萬標(biāo)簽,10×
普通小麥 50萬標(biāo)簽,10×
核心種質(zhì)篩選 5-10萬標(biāo)簽,10×
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