從分子育種的標記開發(fā)，到物種群體的遺傳分化，隨著高通量測序技術的發(fā)展，基于高通量的的分子標記開發(fā)已經(jīng)取得了重大進展。但是對于一些基因組較大的物種來說，基于高通量的群體分子標記開發(fā)顯得尤為可“貴”。
近年來越來越多的物種基因組被破譯，但是仍存在超大、超復雜的基因組未公布的物種。
百邁客技術SLAF-seq（Specific-Locus Fragment Sequencing）是百邁客一套簡化基因組測序技術，利用生物信息學尋找最合適的酶對基因組進行酶切，結(jié)合一定大小的插入片段文庫，經(jīng)高通量測序在全基因組范圍內(nèi)快速鑒定高準確性的變異標記（SNP）信息，進行群體進化、遺傳圖譜構(gòu)建及QTL定位、性狀關聯(lián)等分析，廣泛應用于功能基因定位、分子育種和種質(zhì)資源鑒定等領域。
與傳統(tǒng)技術相比，SLAF-seq不受參考基因組限制，具有酶切方案靈活、避開重復序列、簡化復雜基因組等特點，且開發(fā)的SNP分子標記性價比高、穩(wěn)定性好，在基因組中分布均勻，可滿足大樣本量的分析需求。
本篇推文中小編為大家介紹3個SLAF-seq在大基因組物種的應用場景，這些文章包含了群體進化研究、分子標記開發(fā)等研究，為大基因組物種（有參or無參）提供了參考。
蕨類植物孢子強擴散能力下生態(tài)適應塑造的遺傳分析格局
在今年3月份發(fā)表在Molecular Ecology（IF = 6.185）上的題為“Ecological adaptation shaped the genetic structure of homoploid ferns against strong dispersal capacity”的研究中，中國科學院植物植物研究所張憲春研究組利用SLAF-seq對中華蹄蓋蕨復合群Athyrium sinense complex進行簡化基因組測序，獲取全基因組范圍內(nèi)有代表性的SNP變異位點，對其群體遺傳結(jié)構(gòu)進行分析，揭示了蕨類植物孢子強擴散能力下生態(tài)適應塑造的遺傳分化格局。
對包括地理距離、環(huán)境、氣候歷史和外部傳播在內(nèi)的潛在驅(qū)動因素分析發(fā)現(xiàn)，該復合群以東亞35°N（即秦-巴山脈以北）為分界線，南北群體在遺傳、形態(tài)和生態(tài)水平上存在明顯差異。群體歷史動態(tài)和分布區(qū)模擬分析表明，由于第四紀氣候的變化，導致了該類群能夠從亞洲東北部向西南部遷移并定居于新的生境。此外，除了生態(tài)適應性外，該研究還發(fā)現(xiàn)林冠郁閉度、風向以及生境連續(xù)性都可能限制基因流的影響。這些結(jié)果為蕨類植物時空演化模式的研究提供了新的思路，強調(diào)了生境異質(zhì)性在驅(qū)動遺傳分化對強擴散能力的影響。
圖1?中華蹄蓋蕨復合群的南北遺傳分化模式
中間偃麥草和十倍體長穗偃麥草2St和3St染色體的FISH核型構(gòu)建及特異分子標記開發(fā)
同樣是3月份發(fā)表在BMC Plant Biology（IF = 4.215）上的題為“Molecular cytogenetics and development of St-chromosome-specific molecular markers of novel stripe rust resistant wheat–Thinopyrum intermedium and wheat–Thinopyrum ponticum substitution lines”的研究中，西北農(nóng)林科技大學吉萬全團隊以小麥-中間偃麥草和小麥-十倍體長穗偃麥草為親本材料，創(chuàng)制了6個小麥-偃麥草二體異代換系（DSLs），均高抗小麥條銹病，可作為小麥抗病育種的橋梁材料。基于分子細胞遺傳學鑒定結(jié)果，從部分St染色體進行比較分析，明確了6個材料的染色體構(gòu)成情況；針對外源染色體的FISH核型進行比較，發(fā)現(xiàn)十倍體長穗偃麥草攜帶了可穩(wěn)定遺傳的St組染色體。
基于SLAF-seq技術，開發(fā)了兩個2號染色體特異性標記(PTH-005和PTH-013)和兩個3號染色體特異性標記(PTH-113和PTH-135)，進一步驗證表明，新開發(fā)的標記可用于普通小麥背景中St染色體的高效鑒定，具有應用價值。
圖2?農(nóng)藝性狀及條銹病抗性評價
中國大鯢印證了神秘隱蔽物種的滅絕
此外，2018年發(fā)表在Current Biology（IF = 10.814）的中國大鯢研究中，研究人員收集了70個野生地采集的1034個個體，通過SLAF-seq對中國大鯢的分類進行研究?；?3,159個SNPs位點和mtDNA的野生采集個體的遺傳多樣性分析顯示：中國大鯢至少具有5個明顯的分群（圖3）。此外還有一些未被鑒定的種（圖3：U1，U2）。譜系A-E，在4.71-10.25Mya間開始分化，并與河流排水相關?；谵r(nóng)場育種的中國大鯢個體的mtDNA和微衛(wèi)星序列的遺傳多樣性分析顯示其具有廣泛的遺傳混合，特別是，漸滲種類B來自陜西黃河流域。通過農(nóng)業(yè)混種導致了分化于四百萬年前的中國大鯢發(fā)生了雜交，這種雜交方式不足為奇，另有研究報道過在日本本土，中國大鯢的引種和日本大鯢發(fā)生了雜交。
分子分析揭示了被低估的物種多樣性，特別是在兩棲動物中。這暗示了仍然有很多物種由于缺少形態(tài)分化，未被鑒定識別，甚至包括那些看似像中國大鯢的物種。由于分類的不確定性，可能妨礙物種的有效保護。本研究結(jié)果表明：中國大鯢及其它高級瀕危物種的現(xiàn)存保護策略亟需更新，建議對所有受威脅的分類群進行群體遺傳學研究，特別是那些歸為當前或未來育種保護計劃中的類群。
圖3?野生型和飼養(yǎng)型中國大鯢的mtDNA的單倍型分化與群體結(jié)構(gòu)分析
以上研究不難看出，SLAF-seq技術無論在有參考基因組還是無參考基因組物種中，均可以幫助我們低成本、高性價比地開發(fā)全基因組范圍內(nèi)的分子標記，尤其在大基因組物種中，更加略勝一籌～如您有較大基因組物種的群體研究需求，歡迎點擊下方按鈕與我們聯(lián)系～我們將免費為您設計文章思路方案。
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